CD8+T淋巴細(xì)胞抑制性基因多態(tài)性與中國(guó)漢族人群乙肝病毒感染臨床轉(zhuǎn)歸的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：探討CD8+T淋巴細(xì)胞抑制性基因多態(tài)性與漢族人群乙肝病毒感染臨床轉(zhuǎn)歸間的關(guān)系。
　　方法：我們從5個(gè)CD8+T淋巴細(xì)胞抑制性基因中挑選出28個(gè)標(biāo)簽SNP，并使用質(zhì)譜分析的方法對(duì)標(biāo)簽SNP進(jìn)行檢測(cè)。本研究總共納入了858例慢性乙肝感染患者（CH），429例自發(fā)清除患者（SR），239例健康對(duì)照者（HC）。
　　結(jié)果：
　　（1）與健康對(duì)照組相比，攜帶rs3827537（BIM）基因型TA或等位基因A會(huì)增加HBV感染

2、患者發(fā)展為慢性乙肝的風(fēng)險(xiǎn)(P=0.016,OR=2.049;P=0.031,OR=1.925)。
　?。?）PD-1基因多態(tài)性rs36084323，CD244基因多態(tài)性rs3766377,rs485618,rs4656942與肝硬化及肝癌的發(fā)生有關(guān)（P=0.009,OR=0.482;P=0.009,OR=4.573;P=0.015,OR=0.580;P=0.028,OR=2.855)。
　?。?）多因素降維（multifac

3、tor dimensionality reduction,MDR）軟件分析提示：4個(gè)SNPs（rs36084323,rs3766377,rs485618,rs4656942）之間存在相互作用（P=0.006)。
　?。?）雙熒光素酶報(bào)告基因分析提示：rs3766377可能存在功能，且與rs485618可能存在相互作用。
　　結(jié)論：PD-1與CD244基因多態(tài)性與慢性乙肝患者進(jìn)展為肝硬化及肝癌相關(guān)。BIM基因多態(tài)性與乙肝易感性