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文檔簡介
1、目的:研究人腎透明細胞癌與癌旁正常腎組織中miRNA-126的表達情況,分析miRNA-126的表達與腎癌病理分級、臨床分期之間存在的相關(guān)性。研究miRNA-126影響腎癌細胞生物學(xué)行為的機制。
方法:⑴通過real-time qPCR的方法檢測30例ccRCC及癌旁正常腎組織中miRNA-126的表達情況,研究miRNA-126表達與ccRCC患者的病理分級和臨床分期的關(guān)系。⑵運用real-time qPCR的方法檢測腎癌細
2、胞株786-O和人腎小管上皮細胞株HK-2中miRNA-126的表達;應(yīng)用Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染has-mir-126-5p于腎癌細胞株786-O,上調(diào)其表達,實時定量PCR方法檢測其表達情況,并通過MTT、Transwell侵襲實驗、Annexin V/PI雙染法分別觀察轉(zhuǎn)染后細胞在增殖、侵襲力和凋亡方面的變化。
結(jié)果:①30例ccRCC組織和癌旁組織中,ccRCC組織中miRNA-126的相對表達量
3、明顯低于癌旁組織中的相對表達量,癌旁為癌組織表達倍數(shù)最大為15.49,最小為0.37,存在顯著差異(P<0.05)。30例ccRCC標本根據(jù)病理分級進行分組。miRNA-126在高分化組中表達的相對含量為36.63±5.38,中、低分化組為19.96±7.28,沒有顯著差異(P>0.05)。在不同臨床分期的樣本中,Ⅰ期miRNA-126表達的相對含量為37.05±6.38,Ⅱ-Ⅲ期miRNA-126表達的相對含量24.03±6.15,不
4、同分期之間沒有顯著差異(P>0.05)。②與腎癌細胞株786-O中miRNA-126的表達量相比,HK-2細胞株的表達量明顯較高。轉(zhuǎn)染786-O細胞株成功后,實驗組細胞miRNA-126的相對表達量為42.86±7.01,顯著高于陰性對照組的相對表達量27.46±8.43(P<0.05)。MTT法檢測人腎癌細胞株轉(zhuǎn)染后48小時增殖情況,實驗組的細胞相對存活率為80.82±0.47,陰性對照組98.87±0.27,存在顯著差異(P<0.0
5、1)。Transwell侵襲試驗顯示,實驗組細胞的數(shù)目平均為33.89±2.80,陰性對照組為53.67±2.23。與陰性對照組相比,實驗組明顯降低,存在顯著差異(P<0.05)。Annexin V/PI雙染法檢測細胞凋亡,結(jié)果顯示實驗組的細胞凋亡率為22.56±1.13,陰性對照組的細胞凋亡率為7.20±0.26。與陰性對照組相比,實驗組的細胞凋亡率明顯增高,存在顯著差異(P<0.05)。
結(jié)論:⑴miRNA-126-5p在
6、ccRCC中的表達量明顯低于癌旁正常腎組織中的表達,其表達與腎透明細胞癌的腫瘤分級和臨床分期無明顯相關(guān)性。miRNA-126-5p在人腎癌細胞株786-O中的表達明顯低于人腎小管上皮細胞株HK-2中的表達。⑵has-miRNA-126-5p可以成功轉(zhuǎn)染人腎癌細胞株786-O;轉(zhuǎn)染后,miRNA-126-5p在786-O中的表達明顯上調(diào)。miRNA-126-5p在人腎癌細胞株786-O的高表達,能夠使786-O細胞增殖受到抑制,侵襲力降低
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