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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
應(yīng)用醒腦解郁膠囊治療后,通過(guò)觀察PSD(Posterior stroke depression,卒中后抑郁)大鼠體重、行為學(xué)及海馬區(qū)p-CREB(phosphorylation of CREB,磷酸化CREB)及p-CREBmRNA(phosphorylation of CREB of messenger rihonucleic acid,p-CREB核糖核酸)表達(dá)水平的變化,研究該蛋白基因表達(dá)與卒中后抑郁的關(guān)系,揭示
2、醒腦解郁膠囊治療卒中后抑郁的可能作用機(jī)理,為臨床用藥提供借鑒。
方法:
采取MCAO(Middle cerebral artery occlusion,大腦中動(dòng)脈阻塞)加孤養(yǎng)法加利血平法制備PSD大鼠模型。選取健康成年SD(Sprague-Dawley,斯普拉-道來(lái)(氏)大鼠)大鼠120只,依據(jù)曠野實(shí)驗(yàn)(又名敞箱實(shí)驗(yàn),open-field test,OFI)評(píng)分隨機(jī)分為8組:空白對(duì)照組、空白西藥組、空白中藥組、模型組
3、、西藥治療組、中藥治療組、西藥早期干預(yù)組、中藥早期干預(yù)組。在造模后第2、15、37天對(duì)大鼠的體重及行為學(xué)進(jìn)行觀察,同時(shí)探討醒腦解郁膠囊對(duì)p-CREB及p-CREBmRNA表達(dá)的影響。
注:西藥各組均用阿司匹林+百憂解灌胃,中藥各組均用醒腦解郁膠囊灌胃。
結(jié)果:
1.醒腦解郁膠囊對(duì)PSD大鼠體重及行為學(xué)的影響
造模后,實(shí)驗(yàn)組大鼠與正常組大鼠相比,各組大鼠體重、蔗糖水消耗量及大鼠敞箱實(shí)驗(yàn)運(yùn)動(dòng)得分均明顯
4、降低(P<0.05);經(jīng)給藥治療后,與模型對(duì)照組大鼠相比,各組大鼠上述觀察指標(biāo)均有所提高。其中,醒腦解郁早期干預(yù)組和西藥早期干預(yù)組(百憂解+阿司匹林)為著。提示醒腦解郁膠囊可明顯增加大鼠體重,改善行為學(xué)表現(xiàn)。
2.p-CREB表達(dá)水平的測(cè)定
與正常組大鼠相比,實(shí)驗(yàn)組大鼠海馬區(qū)p-CREB陽(yáng)性表達(dá)降低(P<0.05),排列散亂,顏色較淡;而應(yīng)用藥物治療后,尤其是醒腦解郁早期干預(yù)組及醒腦解郁治療組較西藥組(阿司匹林+百憂
5、解組)能夠明顯增加p-CREB陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)(P<0.01),排列緊密有序,顏色深染。
3.p-CREBmRNA表達(dá)水平的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)各組大鼠海馬區(qū)p-CREBmRNA表達(dá)水平較正常組明顯下降(P<0.05);在應(yīng)用藥物治療后,醒腦解郁干預(yù)組及醒腦解郁治療組較西藥干預(yù)組和西藥治療組大鼠海馬區(qū)p-CREBmRNA表達(dá)水平明顯增加(P<0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:
1.PSD大鼠模型經(jīng)典復(fù)制方法
6、是改良的MCAO法加利血平加孤養(yǎng)法。
2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:
?、傩涯X解郁膠囊能明顯改善抑郁大鼠體重及行為學(xué)狀態(tài),可明顯增加p-CREB及其mRNA表達(dá)水平,上調(diào)靶基因含量,提示其可能是通過(guò)激活CREB-BDNF(cyclic AMPresponse element-binding protein-Brain-derived neurotrophic factor,環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件結(jié)合蛋白—腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子)信號(hào)傳導(dǎo)通
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