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文檔簡(jiǎn)介
1、豬鏈球菌(Streptococcus suis,SS)根據(jù)其英膜抗原(CPS)組分的不同,被分為35(1~34型,1/2型)種血清型,致病性血清型主要在1~9型,其中血清型2型(SS2)是致病力最強(qiáng)研究最多的豬鏈球菌。豬鏈球菌2型(Streptococcus suistype2,SS2)是引起人畜共患急性、熱性傳染病的致病菌之一,在世界各地均有流行,曾在我國(guó)兩次較大規(guī)模爆發(fā)并引起人類(lèi)感染死亡。近年來(lái)的研究主要集中在與致病性相關(guān)的毒力因子
2、,如莢膜多糖(CPS)、溶菌酶釋放蛋白(MRP)、胞外因子(EF)、溶血素(SLY)、纖連結(jié)合蛋白(FBPS),血清渾濁因子OFS,89KD毒力島等。目前國(guó)內(nèi)預(yù)防豬鏈球菌的疫苗有豬鏈球菌2型滅活疫苗和2型與C群二價(jià)滅活疫苗。但由于豬鏈球菌致病血清型較多,不同型之間交叉保護(hù)性未知或交叉保護(hù)性較差,難以有效控制豬鏈球菌病。此外,雖然國(guó)內(nèi)有基于MRP和莢膜抗原的豬鏈球菌2型抗體的ELISA檢測(cè)試劑盒,但非2型在豬群中的感染可能無(wú)法檢測(cè)到,因此
3、也無(wú)法了解2型以外豬源鏈球菌的感染狀況。
本研究旨在:(1)篩選具有高黏附力和低致病性(或非致病性)的非2型豬鏈球菌作為疫苗候選菌株;(2)分析抗SAO和DnaJ蛋白多抗與不同血清型鏈球菌的交叉反應(yīng)性;(3)建立基于SAO蛋白的間接ELISA體系,檢測(cè)試驗(yàn)豬場(chǎng)健康豬群中豬鏈球菌抗體陽(yáng)性率,并與已有的SS2檢測(cè)試劑盒結(jié)果進(jìn)行比較。
本實(shí)驗(yàn)在295份采集樣品中分離獲得66株非2型豬鏈球菌,通過(guò)細(xì)菌黏附試驗(yàn)篩選出8株黏附率
4、顯著高于HA9801強(qiáng)毒株(1.2%)的菌株(5%-27%)。經(jīng)血清型鑒定,SS281菌株為血清4型,HN152菌株為31型,其余6株無(wú)法確定血清型。經(jīng)測(cè)序分析,8株菌株與HA9801菌株16s rRNA基因序列同源性在97.3%~99.9%之間,進(jìn)化樹(shù)分析其中7株與HA9801菌株分屬同一群。各菌株鏈長(zhǎng)、生長(zhǎng)特性和主要毒力因子(mrp/ep f/or f2/s ly/gapd h/fbps/ef)分布情況在菌株間存在差異。細(xì)胞毒性試驗(yàn)
5、結(jié)果表明,8菌株細(xì)胞毒性均顯著低于HA9801強(qiáng)毒株;小鼠毒力試驗(yàn)結(jié)果顯示,HN152菌株致死率顯著低于其他菌株(28%,感染劑量1.9×108 cfu/鼠)。
DnaK家族中的DnaJ蛋白是SS2重要的表面蛋白,也應(yīng)該保守存在于其它血清型SS。SAO蛋白也普遍存在于各血清型豬鏈球菌表面,序列分析結(jié)果表明,本試驗(yàn)涉及的不同SS菌株之間dnaJ和sao基因之間的核苷酸同源性分別在87%-100%和94%-100%。應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有
6、的SS2的DnaJ和SAO高免血清,通過(guò)全菌ELISA、Dot-ELISA及免疫印跡方法分析不同血清型的交叉反應(yīng)性。結(jié)果表明,SS2 DnaJ多抗與SS2、SS4、SS5、SS7、SS9、SS31等血清型交叉反應(yīng)性良好,而SAO多抗則只與SS2反應(yīng)。用原核表達(dá)DnaJ和SAO蛋白作為包被抗原建立了間接ELISA檢測(cè)體系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)DnaJ與SS2全菌多抗及SS感染陽(yáng)性血清反應(yīng)性差,無(wú)法建立ELISA體系,而SAO蛋白作為包被抗原的間接EL
7、ISA檢測(cè)體系成功優(yōu)化。應(yīng)用該ELISA檢測(cè)體系和商品化SS2檢測(cè)試劑盒對(duì)4個(gè)豬場(chǎng)的150份血清進(jìn)行抗體檢測(cè),結(jié)果表明SAO-ELISA的豬鏈球菌抗體陽(yáng)性率高達(dá)53%,而基于CPS2-ELISA的豬鏈球菌2型抗體陽(yáng)性率也高達(dá)47%。如果商品化試劑盒的結(jié)果可靠,那么這些豬場(chǎng)的SS2血清陽(yáng)性率很高,可能存在非2型鏈球菌的感染。
綜合上述結(jié)果,雖然我們篩選到了黏附率相對(duì)較高的菌株,但是因?yàn)樵?08cfu接種水平對(duì)小鼠均有不同程度致病
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