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文檔簡介
1、目的:
創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(post-traumatic stress disorder,PTSD)是一種有著各種精神方面癥狀的精神障礙,每個PTSD患者都經(jīng)歷了對自己生命有著威脅的事件或者遭受過很嚴重的傷害。到現(xiàn)在為止,PTSD的發(fā)病機制還未完全明確,神經(jīng)元的長時程增強可能是引起憂慮,焦急和多因素性恐慌的神經(jīng)基礎(chǔ)。
近年來多項研究都顯示H2S是繼一氧化氮、一氧化碳后第三種氣體信號分子,存在于中樞神經(jīng)、心血管和內(nèi)臟等許多
2、組織,在多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程中起到了關(guān)鍵作用。由于內(nèi)源性H2S主要由胱硫醚β-合酶(cystathionineβ-synthase,CBS)和胱硫醚γ-裂解酶(cystathionineγ-lyase,CSE)等酶的催化產(chǎn)生的,所以,H2S的表達受這些酶的調(diào)控。而在神經(jīng)系統(tǒng)中的小腦、海馬、皮質(zhì)等部位,大量分布著CBS,其中,海馬中CBS的含量比較高。
N-甲基-D-天冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartic aci
3、d receptor,NMDAr)是離子型受體,它能調(diào)節(jié)生物體內(nèi)神經(jīng)元的活性、神經(jīng)的結(jié)構(gòu)發(fā)育和突觸可塑性、對生物體的發(fā)育過程有重要作用。NMDA受體在體內(nèi)活性調(diào)節(jié)的不平衡可能是老年癡呆、癲癇和帕金森等許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病基礎(chǔ)。
本實驗擬通過對PTSD大鼠H2S含量和相關(guān)蛋白CBS蛋白的表達變化,及應(yīng)用外源性H2S,觀察上述因素的變化與NMDA蛋白表達變化的相關(guān)性,探討兩個信號通路在PTSD過程中是否以及如何發(fā)揮作用,為P
4、TSD的進一步研究提供科研依據(jù)。
方法:
一、PTSD大鼠模型制備與實驗分組
成年SD雄性大鼠(200±12g),在室溫下禁錮2h后,馬上進行強迫游泳20min(深400mm,溫25℃)。然后晾干15min以后,進行乙醚麻醉。
將SD大鼠隨機分為4組:空白對照組、SPS、SPS+NaHS、SPS+NaCl組。
模型制備后給予SPS+NaHS組腹腔注射NaHS(5mg/kg,溶于0.5gN
5、aCl中),SPS+NaCl組腹腔注射NaCl(0.9%,0.5g),7天。
二、行為學(xué)檢測
各組大鼠分別進行曠場試驗(open-field,OF)和高架十字迷宮(elevatedplus-maze,EPM),用來測試大鼠的行為學(xué)變化。
三、取材
將各組大鼠麻醉,0.9%NaCl灌注,在冰上斷頭取腦海馬組織,然后-80℃凍存?zhèn)溆?Western Blot);多聚甲醛灌注,在冰上斷頭取腦,4℃?zhèn)溆茫?/p>
6、免疫組化)。四、Western Blot
大鼠海馬組織,剪碎裂解半小時,4℃離心(12000 r/min,30 min),取上清。進行目的蛋白分子量測定后,電泳(90V,120V)、轉(zhuǎn)膜、封閉,CBS和NMDAR2B一抗孵育(兔抗大鼠多克隆抗體NMDA R2B,1∶1000;兔抗大鼠多克隆抗體CBS,1∶1000),4℃過夜,二抗孵育(HRP標記羊抗兔IgG,1∶5000)37℃1h,ECL發(fā)光。內(nèi)參對照選用抗GAPDH抗體。
7、用來測定各組大鼠CBS和NMDA蛋白的表達情況。
五、免疫組織化學(xué)
大鼠腦組織進行冰凍切片,山羊血清封閉,一抗孵育(兔抗鼠多克隆抗體NMDAR2B,1∶1000)4℃過夜,滴加二抗,辣根酶標記鏈霉卵白素工作液溶液,DAB顯色,脫水透明,中性樹膠封片。
六、統(tǒng)計學(xué)處理
采用GraphPad Prim5.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,所有實驗數(shù)據(jù)均用均數(shù)±標準差((x)±s)表示。各組CBS和NMDA N
8、R2B的比較采用單因素的方差分析方法。當p<0.05時表示差異之間有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.曠場試驗結(jié)果:與空白對照組相比,SPS組和SPS+NaCl組大鼠在中央停留的時間、在中央?yún)^(qū)域走動的距離均顯著減少;與SPS組和SPS+NaCl組相比,SPS+NaHS組大鼠在中央停留的時間、在中央?yún)^(qū)域走動距離顯著增多,且與空白對照組無顯著差異。曠場試驗1小時后,對SPS模型大鼠進行高架十字迷宮試驗,結(jié)果顯示:與空白對照組相比
9、,SPS組和SPS+NaCl組在開放臂停留時間及進入開放臂次數(shù)顯著減少;與SPS組和SPS+NaCl組相比,SPS+NaHS組在開放臂停留時間及進入開放臂次數(shù)顯著增加,且與空白對照組無顯著差異。
2.Western Blot結(jié)果顯示:與空白對照組相比,SPS和SPS+NaCl組CBS蛋白和NMDA受體表達水平顯著降低;與SPS組和SPS+NaCl組相比,SPS+NaHS組CBS蛋白和NMDA受體表達水平顯著增強,且與空白對照組
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