“333”診療模式對失眠癥的臨床研究.pdf

1、目的：本研究旨在通過對應用“333”診療模式治療失眠癥的臨床觀察，客觀評價“333”診療模式治療失眠癥(Insomnia)的臨床療效及其安全性，以期進一步豐富失眠癥(Insomnia)的良好治療方法，為“333”診療模式在臨床中更好地推廣應用，提供切實可行的臨床數據與支持。
　　方法：收集2014年1月15日至2015年1月15日甘肅省第二人民醫(yī)院心理衛(wèi)生科門診和住院病人中符合本研究入選標準的非器質性失眠癥患者72例。將患者分為“

2、333”治療組37例、對照組35例，兩組治療過程中，均采用話療、心理疏導等治療手段，是在心理治療的氛圍下進行?！?33”治療組給予佐匹克隆7.5mg po qn，益氣安神膠囊5粒 po tid；對照組佐匹克隆7.5mg po qn。治療四周后進行療效觀察，安全性評價的主要指標以血、尿、糞三常規(guī)檢查和肝、腎功能等生化指標及服藥期間出現的其他不良反應癥狀；以匹茲堡睡眠質量指數(PSQI)、藥物副反應量表(TESS)、社會支持評定量表(SSR

3、S)分別對兩組的療效及安全性進行評價。
　　結果：因“333”治療組37例，脫落2例；最后“333”治療組35例。對照組35例；進行結果分析。（1）兩組患者匹茲堡睡眠質量指數(PSQI)臨床療效分析：治療組總有效率91.42％，對照組總有效率77.14%，兩組患者在匹茲堡睡眠質量指數(PSQI)臨床療效方面均有療效，且兩者間有差異，治療組優(yōu)于對照組（p<0.05）；（2）兩組患者在社會支持評定量表(SSRS)的改善方面均有療效，且

4、兩者間有差異，治療組優(yōu)于對照組（p<0.05）；（3）安全性評價：“333”治療組患者治療前后血、尿、糞常規(guī)，肝、腎功能及心電圖均無明顯差異改變，服藥期間均無明顯不良反應，藥物副反應量表(TESS)提示“333”診療模式安全性良好，且優(yōu)于對照組。
　　結論：“333”診療模式治療失眠癥(Insomnia)療效顯著，安全性較高，且長期療效穩(wěn)定。能有效改善患者入睡困難、睡眠持續(xù)時間短、情緒焦慮及對生活工作的不良影響，是治療失眠癥(In