青島地區(qū)漢族人群GCKR基因rs780094多態(tài)性與非酒精性脂肪肝的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：
　　非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD)是目前慢性肝臟疾病中最常見的致病因素之一，會引起肝臟纖維化、肝硬化，嚴(yán)重者甚至可以發(fā)生肝癌。對NAFLD的發(fā)病機制進(jìn)行研究，并據(jù)此對NAFLD進(jìn)行預(yù)防和治療具有非常重要的臨床意義。NAFLD的發(fā)病機制目前并十分清楚，目前認(rèn)為NAFLD是一種多種因素導(dǎo)致的疾病，與遺傳因素、環(huán)境、代謝和應(yīng)激都有關(guān)系，其中遺傳因素在NAFLD

2、的發(fā)生、發(fā)展中具有舉足輕重的作用，NAFLD有關(guān)基因的變異會導(dǎo)致其患病風(fēng)險性的改變。葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(Glucokinase regulatory protein，GCKR)基因多態(tài)性與高甘油三酯(HTG)、2型糖尿病(T2DM)、肥胖、痛風(fēng)等多種疾病相關(guān)。關(guān)于漢族人群GCKR基因多態(tài)性與NAFLD是否具有相關(guān)性尚存在爭議，本研究的目的在于探討GCKR基因rs780094位點多態(tài)性與生活在青島地區(qū)的漢族人群的NAFLD兩者之間的相關(guān)性

3、。
　　方法：
　　本項研究為病例—對照試驗，選取時間從2013年1月起，至2013年12月結(jié)束，332名受試者均選自青島市市立醫(yī)院，部門包括消化內(nèi)科門診、住院部及西院體檢中心，其中NAFLD是試驗組，共160人（男性83例，女性77例）;健康者是對照組，共172人（男性90名，女性82名）。收集所有受試者臨床指標(biāo)（性別、年齡、身高、體重、腰圍、臀圍等）和實驗室指標(biāo)(ALT、AST、GGT、LDL等)，根據(jù)測量數(shù)據(jù)計算體重指

4、數(shù)(BMI)，所收集數(shù)據(jù)中的計量資料采用均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差（(-X)±S)表示，計數(shù)資料、計量資料分別用X2檢驗、t檢驗，比值比（OR），其95％可信區(qū)間(CI)通過非條件邏輯回歸模型計算。分析160例NAFLD患者和172名對照組的血液標(biāo)本，通過多聚酶鏈反應(yīng)(PCR)、基因型檢測進(jìn)行基因分析，比較兩組在臨床指標(biāo)、實驗室指標(biāo)、基因數(shù)據(jù)方面的不同。研究rs780094多態(tài)性與NAFLD之間的關(guān)系。采用SPSS17.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
　　

5、結(jié)果：
　　NAFLD組與對照組比較，性別無統(tǒng)計學(xué)差異(P＞0.05)，年齡NAFLD組高于對照組具有差異有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05），兩組在其他方面的比較:NAFLD組的臨床指標(biāo)如腰圍、臀圍，實驗室指標(biāo)如肝臟酶學(xué)指標(biāo)、葡萄糖水平(GLU)、低密度脂蛋白(LDL)等多項指標(biāo)均顯著高于對照組(P＜0.05)。兩組等位基因檢測:NAFLD組與對照組rs780094位點T等位基因分別占59.1％和57.6％，兩組的T等位基因頻率差異無統(tǒng)

6、計學(xué)意義(P＞0.05);攜帶T等位基因者比攜帶C等位基因者患NAFLD的風(fēng)險高，前者患NAFLD的風(fēng)險是后者的1.064倍（OR=1.064，95％ CI為0.781～1.449，P=0.694），無統(tǒng)計學(xué)意義。在調(diào)整年齡、BMI等混雜因素后，T等位基因攜帶者比C等位基因攜帶者相比患NAFLD的OR=1.16(P＞0.05)，患NAFLD的風(fēng)險未見明顯增高。
　　結(jié)論：
　　在青島地區(qū)漢族人群中，攜帶GCKR rs7800