NKG2D及其配體在胸腺瘤患者胸腺組織中的表達(dá).pdf

1、目的：
　　NK細(xì)胞的活化性受體NKG2D通過與腫瘤細(xì)胞上選擇性誘導(dǎo)產(chǎn)生的配體結(jié)合促進(jìn)腫瘤的免疫監(jiān)視，因此在抗腫瘤免疫中具有重要作用。由于這些配體在健康成人個(gè)體組中中并不廣泛表達(dá)，因此NKG2D可能成為腫瘤的免疫治療中靶點(diǎn)。本研究旨分析NKG2D及其配體MICA、MICB和ULBP1在胸腺瘤中的表達(dá)，探討NKG2D-NKG2D配體在胸腺瘤發(fā)生的分子機(jī)制中的作用，評(píng)價(jià)其作為胸腺瘤治療靶點(diǎn)的可能性。
　　方法：
　　收集鄭

2、州大學(xué)第二附屬醫(yī)院經(jīng)手術(shù)切除的36例胸腺瘤、15例胸腺萎縮和8例胸腺增生患者胸腺。36例胸腺瘤包括6例A亞型，6例AB亞型、8例B1亞型、5例B2亞型、6例B亞型和5例C亞型。
　　1. NKG2D及其配體在胸腺瘤組織及在非胸腺瘤組織中的表達(dá)：制作胸腺組織石蠟切片，通過免疫組化觀察NKG2D、MICA、MICB和ULBP1在胸腺組織中的分布與表達(dá)。
　　2. NKG2D及其配體在胸腺瘤組織及在非胸腺瘤組織中mRNA水平的檢測(cè)

3、：提取胸腺瘤組織和非胸腺瘤組織的總 RNA，通過熒光定量 PCR檢測(cè) NKG2D、MICA、MICB和ULBP1的mRNA水平，基因表達(dá)改變采用ΔΔCt計(jì)算。
　　3.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：采用SPSS12.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，對(duì)多樣本數(shù)據(jù)結(jié)果使用平均值（mean）±標(biāo)準(zhǔn)差(SD)描述，兩組間率的比較行χ2檢驗(yàn)，兩組間樣本的比較行方差分析，p﹤0.05時(shí)認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　　1. NKG2D在六種亞型

4、的胸腺瘤中的表達(dá)明顯高于萎縮胸腺和增生胸腺的表達(dá)(p<0.05)。并且，C型胸腺瘤中NKG2D的表達(dá)明顯高于其他類型的胸腺瘤組織。
　　2. NKG2D配體MICA、MICB和ULBP1在六種亞型的胸腺瘤的表達(dá)均為強(qiáng)陽(yáng)性，尤其是C型胸腺瘤，而萎縮胸腺和增生胸腺未見MICA的表達(dá)（p<0.01），MICB和ULBP1也幾乎不表達(dá)。
　　3. MICA、MICB和ULBP1在六種亞型的胸腺瘤組織的mRNA水平顯著高于萎縮胸腺和增