阿司匹林對Aβ25-35誘導神經元炎性損傷的保護作用研究.pdf

1、阿爾茨海默?。ˋlzheimer's Disease，AD）的主要臨床特征為進行性認知功能下降，通常最初為近期記憶丟失，隨后影響到所有智力功能，嚴重者可導致生活基本功能完全喪失和過早死亡。細胞外β淀粉樣蛋白(βamyloid protein，Aβ)沉積、細胞內神經原纖維纏結(neurofibrillary tangles，NFT)和引起神經元死亡的炎性反應是AD的主要病理特征。由于老齡化危機，AD的患病率在全世界范圍內都將增加，并將對社

2、會產生沉重的經濟負擔。神經元功能障礙和死亡是AD出現一系列癥狀的原因，然而現有的藥物治療措施并不能減緩或阻止這一病理改變，AD仍是一種不可治愈的疾病。因此，探索一種經濟有效的防治藥物具有重要意義。
　　AD的發(fā)生發(fā)展與神經系統(tǒng)炎性反應密切相關。炎性因子腫瘤壞死因子α(tumornecrosis factorα，TNF-α)和白細胞介素1β(interleukin1β，IL-1β)均具有神經毒性作用，可影響神經突觸的傳遞功能。TNF

3、-α和IL-1β也是核因子κB(nuclear factorkappa B，NF-κB)最有效的刺激因子。激活的NF-κB可繼續(xù)誘導TNF-α、IL-1β、Toll樣受體和脂多糖等細胞因子表達，形成慢性炎性反應的惡性循環(huán)。
　　臨床資料顯示，服用阿司匹林(aspirin，Asp)的人群AD患病率較未服用者明顯減少。鑒于Asp具有抗炎作用，推測其降低AD的發(fā)生風險可能與抗炎作用有關。本研究使用Aβ制造AD神經損傷模型，通過ASP的干

4、預來探究其對神經炎性反應中TNF-α和IL-1β含量以及NF-κB/p65和磷酸化核因子κB抑制蛋白α(phosphorylated inhibitor proteinαof nuclear factor kappa B，pIκB-α)表達的影響及其作用機制，以期能為AD的治療提供新方法。
　　目的：神經系統(tǒng)炎性反應在AD的進程中起到重要作用，本研究通過使用Aβ來建立AD神經損傷細胞模型，在Asp干預后觀察其對神經炎性反應中TNF

5、-α和IL-1β含量以及NF-κB/p65核蛋白和pIκB-α總蛋白表達的影響，探討NF-κB通路在此過程中的作用和Asp在AD臨床治療中的意義。
　　方法：(1)取孕17～18d胎鼠海馬，經過剪碎、消化、離心和吹打過濾后接種培養(yǎng);(2)觀察并記錄第2、3、4、5天神經元生長狀況，并于第7天用神經元特異性烯醇化酶熒光染色法鑒定神經元，計算其純度。(3)將培養(yǎng)至第7天的神經元隨機分為4組:①Aβ組:加入終濃度為20μmol/L的Aβ

6、;②低劑量Asp組:加入終濃度為50μmol/L的Asp和20μmol/L的Aβ;③高劑量Asp組:加入終濃度為100μmol/L的Asp和20μmol/L的Aβ;④空白對照組:加入等量維持培養(yǎng)基。繼續(xù)培養(yǎng)48h后，采用雙抗體夾心ELISA法測定上清液中TNF-α和IL-1β含量，WsternBlotting法檢測NF-κB/p65核蛋白和pIκ B-α總蛋白表達水平。
　　結果：(1)與對照組比較，Aβ組TNF-α和IL-1β含

7、量最高(P＜0.01)，其次為低劑量Asp組(P＜0.01)和高劑量Asp組(P=0.02和P＜0.01);Aββ組NF-κB/p65核蛋白和pIκ B-α總蛋白的表達水平也明顯升高(P＜0.01)，低劑量Asp組NF-κB/p65核蛋白表達水平稍有升高(P=0.01)，pIκ B-α總蛋白表達水平比較無統(tǒng)計學差異(P=0.61);高劑量Asp組NF-κB/p65核蛋白和pIκ B-α總蛋白表達水平均無統(tǒng)計學差異（P值分別為0.13和0

8、.77）。(2)與Aβ組比較，低劑量Asp組TNF-α和IL-1β含量均降低(P＜0.01)，NF-κB/p65核蛋白和pIκ B-α總蛋白表達水平也明顯降低(P＜0.01);高劑量Asp組TNF-α和IL-1β含量也明顯降低(P＜0.01)，NF-κB/p65核蛋白和pIκ B-α總蛋白表達水平也顯著減少(P＜0.01)。(3)低劑量和高劑量Asp組兩組TNF-α和IL-1β含量以及NF-κB/p65核蛋白和pIκB-α總蛋白表達水平

9、比較均無統(tǒng)計學差異(P值分別為0.36、0.58、0.19和0.82)。
　　結論：Aβ組TNF-α和IL-1β含量均明顯升高，NF-κB/p65核蛋白和pIκB-α總蛋白表達水平也明顯升高，提示Aβ組炎性反應較為明顯，且NF-κB被激活并進入核內;低劑量和高劑量Asp組TNF-α和IL-1β含量均降低，NF-κB/p65核蛋白和pIκB-α總蛋白表達水平也偏低，提示低劑量和高劑量Asp組炎性反應受到抑制，且NF-κB的激活受到抑