Aβ-,25-35-誘導(dǎo)大鼠海馬神經(jīng)元損傷及人參皂苷Rg1保護(hù)作用的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　　本課題初步探討在可溶性Aβ26-35誘導(dǎo)的原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元AD細(xì)胞模型，Rg1保護(hù)神經(jīng)元的作用與NF-κB信號傳導(dǎo)通路是否存在聯(lián)系及其相關(guān)作用機(jī)制，研究結(jié)果提示，可溶性的Aβ可損傷原代培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元，其可能途徑是誘導(dǎo)產(chǎn)生NO、NOS，抑制神經(jīng)元內(nèi)NF-κB的活性，從而產(chǎn)生細(xì)胞損傷。與神經(jīng)元內(nèi)Aβ沉積有關(guān)的NF-κB活化是一種細(xì)胞保護(hù)反應(yīng)，在AD細(xì)胞模型中，人參皂苷Rg1通過抑制Aβ誘導(dǎo)產(chǎn)生NO、NOS，啟動神經(jīng)元中NF-κB的活

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