MicroRNa-630在胃癌中的表達及功能研究.pdf

1、目的：
　　胃癌是目前比較常見的消化道惡性腫瘤，但其發(fā)生發(fā)展機制目前還未完全明確，早期診斷較為困難。MicroRNAs(miRNA)為近年來新發(fā)現的一類小分子非編碼RNA，在調節(jié)細胞生長、分化、增殖、凋亡以及腫瘤發(fā)生發(fā)展等方面發(fā)揮著重要作用。因此，本研究擬研究miR-630在胃癌中的表達情況并分析其與臨床病理特征之間的相關性;并通過體外實驗研究miR-630對胃癌細胞生物學行為(增殖、凋亡)的影響。
　　方法:
　　1

2、.利用實時熒光定量反轉錄聚合酶鏈反應(qRT-PCR)技術，檢測40例胃癌患者(術前未行化療)的胃癌組織以及癌旁組織的miR-630表達水平，并分析其與臨床病理特點的關系;2.將miR-630mimics和inhibitor轉染至胃癌細胞株HGC-27和MGC-803。采用CCK-8試劑盒檢測miR-630對胃癌細胞HGC-27和MGC-803增殖能力的影響。采用流式細胞術檢測miR-630對胃癌細胞HGC-27和MGC-803凋亡的影

3、響。
　　結果:
　　1.用實時RT-PCR方法檢測miR-630表達的敏感性和特異性良好。miR-630在胃痛組織中的表達(0.85±0.24)低于癌旁組織(1.63±1.02)，差異有統計學意義(P＜0.05)。miR-630在有淋巴結轉移的胃癌組織中的表達(0.65±0.13)低于無淋巴結轉移的胃癌組織(0.94±0.48，P＜0.05);在高分化胃癌組織中的表達低于低分化腫瘤，差異有統計學意義(P＜0.05)。miR

4、-630的表達與性別、年齡無顯著關系(P＞0.05)。2.細胞增殖實驗顯示，miR-630可以抑制胃癌細胞HGC-27和MGC-803的增殖能力;流式細胞術結果顯示，miR-630可以促進胃癌細胞HGC-27和MGC-803的凋亡。實驗結果差異均有統計學意義(P＜0.05)。
　　結論:
　　MiRNA-630在胃癌組織中的表達水平明顯下調，且外源表達的miR-630能抑制胃癌細胞增殖并促進其凋亡。提示miR-630可作為潛