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文檔簡介
1、目的:
對病理性近視眼患者黃斑區(qū)行微視野檢測,分析其功能改變規(guī)律及相關的影響因素。
方法:
1.首先評估MAIA微視野計檢測黃斑功能的敏感性及病理性近視黃斑未出現(xiàn)形態(tài)學改變時視功能變化規(guī)律。收集病理性近視黃斑區(qū)無特殊病變的患者35例44眼(A組),同時以年齡相匹配的中低度近視眼15例27眼(B組)作為對照。所有患者均行最佳矯正視力(BCVA)、屈光度(SE)、眼軸長度(AL)測量、高分辨率光學相干斷層掃描(
2、Cirrus HD-OCT)檢測黃斑中心20°9區(qū)視網(wǎng)膜厚度(RT)。采用MAIA微視野計(CenterVue,Padova,Italy)檢測黃斑10°總體平均光敏感度(mean sensitivity,MS總)、2°、4°固視率(P1、P2)、固視穩(wěn)定率。并將黃斑中心10°分5區(qū),記錄各區(qū)平均光敏感度(MS上、MS顳、MS鼻、MS下、MS中)。兩組患者MS總,各分區(qū)MS,2°、4°固視率(P1、P2)變化比較采用獨立樣本t檢驗;固視穩(wěn)
3、定率比較采用卡方檢驗;MS相關因素的分析采用Person相關分析。
2.微視野計觀測病理性近視黃斑病變時視功能改變規(guī)律。收集病理性近視52例91眼,所有患者均行最佳矯正視力(BCVA)、屈光度(SE)、眼軸長度(AL)測量,利用高分辨率光學相干斷層掃描(Cirrus HD-OCT)和眼底鏡檢查以評估黃斑區(qū)病理結(jié)構(gòu)改變。必要時為確診某些黃斑疾病聯(lián)合眼底熒光素血管造影(FFA)檢查。根據(jù)上述檢查結(jié)果將患者分為病理性近視無黃斑病變組
4、(A組)和病理性近視黃斑病變組(B組),分別為17例22眼和38例69眼。B組根據(jù)檢查結(jié)果進一步分為脈絡膜新生血管病變組、黃斑劈裂組、黃斑裂孔組和混合性病變組。采用MAIA微視野計(CenterVue,Padova,Italy)檢測所有受檢者黃斑10°總體平均光敏感度(mean sensitivity,MS總)、2°和4°固視率(P1、P2)、固視穩(wěn)定率。兩組患者BCVA、MS總,2°、4°固視率(P1、P2)變化比較采用獨立樣本t檢驗
5、;各亞組間比較采用單因素方差分析(ANOVA);MS及中心固視率相關因素的分析采用Person相關分析;BCVA影響因素分析采用多重線性回歸分析。以上統(tǒng)計結(jié)果均以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
1.在本研究第一部分中A組與B組相比,除下方(MS下)(t=-1.400,P=0.166)外,黃斑中心10°平均光敏感度(MS總),各分區(qū)平均光敏感度(MS上、MS顳、MS鼻、MS中)均下降(t=-2.413、-2.
6、689、-2.063、-2.731、-2.018,P=0.019、0.009、0.043、0.008、0.048);兩組2°、4°固視率、固視穩(wěn)定率比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=-1.740、-1.947,P=0.086、0.056,χ2=1.042,P>0.05)。相關性分析結(jié)果顯示:隨著年齡的增長,黃斑區(qū)整體光敏感度下降,無論是總體受檢的屈光不正患者還是病理性近視人群(r=-0.457,P=0.000 r=-0.594,P=0.000
7、);病理性近視眼MS總與SE有顯著相關性(r=0.329,P=0.029);黃斑中心10°部分區(qū)域存在著隨視網(wǎng)膜厚度下降光敏感度的下降(r上=0.420,P=0.019;r下=0.365,p=0.020;r鼻=0.381,p=0.013)。
2.在本研究的第二部分中對兩組患者MS、P1、P2分別行獨立樣本t檢驗,兩組患者MS分別為(23.01±2.60,18.69±5.76)dB,差異有統(tǒng)計學意義(t=4.028, P=0.0
8、00),兩組P1分別為(79.32±25.32,69.38±31.14)%,差異有統(tǒng)計學意義(t=5.379,P=0.028);P2分別為(92.45±12.73,89.11±17.13)%,差異無統(tǒng)計學意義(t=7.056;P=0.345);黃斑病變各亞組間MS值比較差異有統(tǒng)計學意義(F=15.365, P<0.05),各亞組間P1、P2值比較差異有統(tǒng)計學意義(F=6.248、13.365,P均<0.05);相關性分析結(jié)果顯示:MS與
9、年齡、SE、AL、BCVA、P1均有相關性(r=-0.373,-0.333,-0.452,0.644,0.414,P=0.000,0.001,0.000,0.000,0.000);病理性近視黃斑病變患者P1和P2均與BCVA有顯著正相關(r=-0.452、0.404,P=0.000、0.000);采用多重線性回歸模型分析病理性近視患者BCVA的影響因素,結(jié)果顯示MS是BCVA的唯一預測因子,無論是總體受檢者還是并發(fā)黃斑病變者(R2=0.
10、458, F=9.916, P=0.000;R2=0.471, F=7.275,P=0.000);
結(jié)論:
1.病理性近視眼無黃斑病變時黃斑區(qū)整體平均光敏感度已下降,病理性近視眼黃斑區(qū)的功能改變呈現(xiàn)區(qū)域性差異。
2.微視野計在黃斑功能的檢測方面具有敏感性。但其檢測指標平均光敏感度(MS)受到屈光度和年齡的影響,在今后其他黃斑疾病評估中應當予以重視。
3.病理性近視繼發(fā)黃斑病變對視功能損傷較大,其中
11、病理性近視黃斑裂孔、近視性 CNV屬于近視性黃斑病變中對視功能損傷較嚴重的,黃斑劈裂在近視性黃斑病變中屬于視功能損傷較輕者。
4.病理性近視無黃斑病變時固視穩(wěn)定性、中心固視率可基本保持穩(wěn)定;合并黃斑病變的患者固視穩(wěn)定性下降,其中黃斑裂孔病變者和繼發(fā)脈絡膜新生血管性病變者固視功能受損嚴重,固視不穩(wěn)定且偏離中心凹病變區(qū)域。
5.本研究檢測到的指標中,MS是唯一對BCVA有預測性作用的指標。因此, MS對病理性近視低視力患
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