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文檔簡介
1、特應(yīng)性皮炎(Atopic dermatitis,AD)是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病,主要表現(xiàn)為劇烈的瘙癢、濕疹樣皮損和皮膚干燥。AD的發(fā)病機制尚未闡明,目前認(rèn)為AD發(fā)病與遺傳背景、環(huán)境因素刺激、皮膚屏障功能障礙、免疫應(yīng)答異常以及菌群失調(diào)有關(guān),其中異常的皮膚屏障功能和免疫應(yīng)答是AD發(fā)病的核心環(huán)節(jié)。
約60%的AD患者血清中具有增高水平的特異性IgE(Specific IgE,sIgE),其中戶塵螨1類變應(yīng)原(Dermatop
2、hagoides pteronyssinus allergen1,Der p1)和戶塵螨2類變應(yīng)原(Dermatophagoides pteronyssinus allergen2,Der p2)是主要變應(yīng)原[1]。塵螨過敏患者中血清Der p1sIgE陽性率為93%,Der p2 sIgE陽性率為77%[2]。但戶塵螨sIgE如何產(chǎn)生、以及如何參與AD發(fā)病的機制尚未闡明。
在皮膚屏障功能破壞的基礎(chǔ)上,經(jīng)皮致敏(epicuta
3、neous sensitization,ES)是AD的一個重要特點。在經(jīng)皮致敏過程中,朗格漢斯細(xì)胞(Langerhans cells,LCs)扮演重要角色。研究發(fā)現(xiàn),LCs可以介導(dǎo)AD小鼠模型的經(jīng)皮致敏,在TSLP存在下,導(dǎo)致IgE的產(chǎn)生而參與AD發(fā)病[3]。然而,LCs感知外源過敏原的受體機制尚不明確。LCs細(xì)胞上表達有大量的Langerin受體,Langerin是一種特異性表達于LCs表面的C型凝集素受體,可識別葡聚糖、巖藻糖和N-
4、乙酰葡糖胺等糖基。本研究組前期研究利用ELISA和轉(zhuǎn)染Langerin的HEK293T細(xì)胞發(fā)現(xiàn),Langerin可以識別塵螨等過敏原[4],但Langerin識別塵螨抗原后所介導(dǎo)的LCs的應(yīng)答機制不明確。
目的:
(1)研究AD患者病情嚴(yán)重程度和戶塵螨sIgE水平的相關(guān)性。
(2)建立體外誘導(dǎo)LCs的培養(yǎng)體系,并觀察LCs表型特點。
(3)檢測LCs通過Langerin對Der p2的識別、攝取及
5、LCs的活化成熟。
方法:
(1)篩選符合Hanifin&Rajika診斷標(biāo)準(zhǔn)的AD患者,采用歐洲AD特別工作組制定的SCORAD法對其病情嚴(yán)重度進行評分,檢測戶塵螨sIgE水平并進行統(tǒng)計分析;
(2)采集人外周血或臍帶血,磁珠分選單核細(xì)胞或造血干細(xì)胞并體外誘導(dǎo),利用流式細(xì)胞技術(shù)檢測誘導(dǎo)細(xì)胞表面Langerin和CD1a的表達;
(3)激光共聚焦顯微鏡技術(shù)檢測造血干細(xì)胞誘導(dǎo)LCs表達的Langer
6、in受體對熒光標(biāo)記的Der p2的識別和攝取;流式細(xì)胞術(shù)檢測誘導(dǎo)衍生的LCs在Der p2刺激后表面活化標(biāo)記CD80、CD83、CD86、HLA-DR等的表達。
結(jié)果:
(1)在戶塵螨sIgE陽性患者中(Cut-off設(shè)定為>0.70Ku/mL),SCORAD評分與戶塵螨sIgE水平顯著相關(guān)(P=0.005);
(2)利用外周血單核細(xì)胞和臍帶血造血干細(xì)胞,成功誘導(dǎo)了表達Langerin的LCs;
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