懷山藥對(duì)5-脂氧合酶抑制作用的初步研究.pdf

1、5-脂氧合酶(5-LOX)是產(chǎn)生炎癥介質(zhì)的關(guān)鍵酶之一，本文以懷山藥(Dioscorea opposita Thunb.)為研究對(duì)象，著重研究了其對(duì)5-LOX活性的影響，主要內(nèi)容如下：
　　1.懷山藥提取物對(duì)5-LOX活性抑制作用的研究
　　采用Fe2+氧化—二甲酚橙法評(píng)價(jià)待測(cè)物對(duì)5-LOX體外抑制效果，確定的實(shí)驗(yàn)條件為：溫度25℃、反應(yīng)介質(zhì)為Tris-HCl緩沖溶液、酶濃度230 U/mL、亞油酸濃度7μmol/L、FOX試

2、劑和酶反應(yīng)溶液體積比為1:1、顯色時(shí)間為10 min，并分別使用H2O2和NDGA對(duì)體外篩選模型進(jìn)行驗(yàn)證?？疾炝藨焉剿幪崛∥飳?duì)5-LOX活性的抑制作用，結(jié)果顯示，乙酸乙酯相提取物具有相對(duì)較好的抑制活性，IC50=25.00 mg/L。研究結(jié)果為進(jìn)一步追蹤懷山藥抗炎活性部位及研究其作用的途徑和機(jī)制提供參考。
　　2.懷山藥中部分化合物及其類似物對(duì)5-LOX活性抑制作用的研究
　　從山藥中制備出了山藥素Ⅰ、β-谷甾醇、尿囊素等幾

3、個(gè)在其他抗炎模型下具有抗炎功效的化合物，并考察了它們及山藥素Ⅴ，山藥素Ⅳ，兩個(gè)山藥素Ⅳ類似物對(duì)5-LOX活性的抑制作用，結(jié)果顯示，山藥素Ⅰ、β-谷甾醇、尿囊素沒有體外5-LOX抑制功能，山藥素Ⅳ及兩個(gè)山藥素Ⅳ類似物有5-LOX抑制作用，但抑制作用較弱且相差不大（濃度為1 mmol/L時(shí)抑制率均小于35％），6,7-二羥基-2,4-二甲氧基菲具有相對(duì)較好的抑制作用，IC50=0.30 mmol/L。研究結(jié)果為繼續(xù)尋找懷山藥中5-LOX抑制