二氟甲基鏻鹽的反應(yīng)性研究.pdf

1、二氟甲基鏻鹽的合成由來已久，但作者并沒有對它的反應(yīng)性進(jìn)行一系列的研究。本論文研究內(nèi)容是對課題組自己合成的一類三苯基二氟甲基鏻鹽的反應(yīng)性進(jìn)行研究，主要由以下兩個部分組成：
　　第一部分：二氟甲基鏻鹽與醛類化合物的反應(yīng)。此類鏻鹽可以生成磷葉立德與醛發(fā)生Wittig反應(yīng)得到二氟烯烴。我們通過這一機(jī)理經(jīng)過一系列條件的優(yōu)化，以二氟甲基鏻鹽及醛為底物，在DBU作堿，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，50℃反應(yīng)4 h就可以較好的收率得到二氟烯烴的產(chǎn)物。相比于其他得到

2、二氟烯烴的條件來講，其操作步驟簡單，原料易得，且條件溫和，是一類有效的生成二氟烯烴的方法。
　　第二部分：二氟甲基鏻鹽與芳基鹵化物的三氟甲基化反應(yīng)。這類鏻鹽也可以生成二氟卡賓再攫取一個氟原子生成三氟甲基負(fù)與芳基鹵化物親核取代得到三氟甲基化產(chǎn)物。經(jīng)過一系列條件的優(yōu)化，以二氟甲基鏻鹽及芳基鹵化物為底物，DBU作堿條件下，在銅鹽的作用下反應(yīng)5 h，結(jié)果以較好收率得到所需的三氟甲基取代的產(chǎn)物。相對經(jīng)典的三氟甲基化反應(yīng)都需要有三氟甲基化試劑