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文檔簡(jiǎn)介
1、本文圍繞氨基酸衍生的雙官能團(tuán)手性季鏻鹽催化劑催化不對(duì)稱(chēng)反應(yīng),主要完成了以下兩方面的工作:
一、氨基酸衍生的硫脲季鏻鹽催化劑催化γ-丙二酸酯取代的α,β-不飽和酯對(duì)Boc亞胺的不對(duì)稱(chēng)Mannich反應(yīng)。在0oC, KF做堿,甲苯為溶劑,以3 mol%的催化劑催化反應(yīng),在12-30小時(shí),以最高99%的收率,90%的對(duì)映選擇性得到了目標(biāo)產(chǎn)物。所得產(chǎn)物經(jīng)一步關(guān)環(huán)可以得到多取代的吡咯烷結(jié)構(gòu)。
二、叔亮氨基酸衍生的?;剧l鹽催化
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