參龜助長顆粒及重組人生長激素對SGA大鼠骨代謝機制的研究.pdf

1、研究目的:通過比較參龜助長顆粒與重組人生長激素對SGA大鼠體征（體重、身長、尾長）的影響，觀察兩種藥物的促生長療效，明確參龜助長顆粒及重組人生長激素對各項骨代謝指標(BMD、IGF-1、BALP、OC)的影響，探討其對骨代謝的作用及影響。
　　研究方法:采用孕鼠全程飲食限制法，建立SGA大鼠模型。生后母乳喂養(yǎng)3周，斷乳后普通飼料喂養(yǎng)1周，篩選出無生長追趕的SGA幼鼠隨機分為rhGH組、生理鹽水(NS)對照組、中藥高劑量組、中藥中劑

2、量組、中藥低劑量組，隨機選取適于胎齡兒(AGA)作為正常對照組。rhGH組每日清晨（上午8:00）頸部皮下注射0.3IU/100g/d重組人生長激素，NS對照組同時注射等體積生理鹽水，中藥高、中、低劑量組每日同一時間灌胃5.6ml/100g/d參龜助長顆粒。干預治療過程中，隔日定點（上午8:00）測量體質量、鼻肛長，2周后末次給藥24小時之后處死取血以及股骨標本，運用酶聯免疫吸附法測定血清BALP、OCN、IGF-1濃度，檢測幼鼠股骨B

3、MD。
　　研究結果:生后SGA獲得率為64.10％，喂養(yǎng)四周后，SGA仔鼠的體重、身長部分追趕上AGA組大鼠，追趕率達34.15％。四周內SGA組幼鼠體重增長明顯小于AGA組幼鼠(P＜0.05)。藥物干預治療期間，正常對照組身長、體重一直高于其余各組，差異顯著(P＜0.05)。用藥前5天，NS組、中藥高劑量組、中藥中劑量組、中藥低劑量組體重增長量均低于正常對照組（P＜0.05），但身長增長量高于正常對照組(P＜0.05)，rhG

4、H組、中藥高劑量組、中藥中劑量組、中藥低劑量組身長明顯高于NS組（P＜0.05）。第7天，rhGH組體重增長高于正常對照組及NS組(P＜0.05)。第9天NS組及中藥低劑量組開始出現生長加速，體重增長大于其余組(P＜0.05)。第11天，rhGH組、中藥高劑量組體重明顯高于NS組(P＜0.05)，正常對照組身長、體重明顯高于其余各組(P＜0.05)。第13天，rhGH組體重明顯高于正常對照組(P＜0.05)。最后1次用藥24小時后（即第

5、15日）測量各組身長、體重可發(fā)現rhGH組體重明顯高于NS組(P＜0.05)，但各組體重、身長增長總量均未見明顯差異。藥物干預治療期間，各組身長增長總量均低于正常組(P＜0.05)，且中藥高劑量組身長增長總量明顯高于中藥中劑量組及中藥低劑量組(P＜0.05)。藥物干預2周后血清BALP、IGF-1、OCN的水平大多與幼鼠體重、身長增長關系密切，呈現正相關。NS組血清BALP濃度明顯低于rhGH組（P＜0.05），而正常組、rhGH組、中

6、藥高、中、低劑量組組間差異不顯。中藥低劑量組、NS組血清OCN濃度較rhGH組低，差異顯著(P＜0.05)。rhGH組血清IGF-1濃度較NS組、中藥高、中、低劑量組高，差異顯著(P＜0.05)。BMD（骨密度）組間差異明顯（P＜0.05），正常對照組幼鼠股骨BMD明顯高于NS組(P＜0.05)、rhGH組（P＜0.05）、中藥高劑量組(P＜0.001)、中藥中劑量組(P＜0.001)、中藥低劑量組(P＜0.001)，而rhGH組BMD