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文檔簡介
1、硒具有廣泛的生物學作用,但目前有關硒對乳腺炎發(fā)展的影響研究較少。本試驗通過對泌乳期大鼠,采用人工接種金黃色葡萄球菌的方法,建立乳腺炎模型,觀察大鼠的臨床癥狀、血液學變化、臟器指數(shù)、乳腺及相關組織中與抗氧化有關酶的活性以及乳腺組織中相關抗氧化因子的基因mRNA表達情況。本試驗選取體重為200~250g的健康同齡妊娠待產(chǎn)Wistar大鼠140只,隨機分為4組,每組35只。試驗組在飲水中添加亞硒酸鈉,配制成不同濃度的亞硒酸鈉溶液,分別為:低劑
2、量補硒組(0.2 mg/L),中劑量補硒組(0.4 mg/L)和高劑量補硒組(0.6 mg/L);對照組(0.0 mg/L)母鼠飲用清潔水。每只孕鼠于分娩后96 h經(jīng)第四對乳頭管注入2×107cfu/mL的金黃色葡萄球菌的菌液0.1mL/側,分別在注菌前(0 h)和注菌后6h、12h、24 h、48 h、72 h和96 h采集血液、乳腺、肝臟、胸腺和脾臟,用于測定臟器指數(shù)、血常規(guī)、血生化、相關抗氧化酶活性及乳腺組織中GPx1、GPx2、
3、GPx3、GPx4、SOD1和SOD2的基因mRNA表達。試驗結果如下:
1、注菌后各組大鼠均表現(xiàn)出精神沉郁、飲食欲下降,乳腺充血腫脹;血液中的Gran、WBC、AST總體呈現(xiàn)顯著“升高—降低”的趨勢,峰值出現(xiàn)在注菌后6h至24 h;Lymph、ALT(高劑量組除外)、ALP總體呈現(xiàn)顯著“降低—升高—降低”的趨勢,谷值出現(xiàn)在注菌后6h至24 h;Mon、RBC、PLT、CREA、BUN、TP、TBIL、DBIL和IDBIL除個
4、別時間點外總體無顯著變化。總體上,補硒能降低乳腺炎大鼠的胸腺和脾臟指數(shù),部分時間點差異顯著(P<0.05);除個別時間點外能降低或顯著降低(P<0.05)血液中Gran、WBC、PLT、ALT、AST、ALP、TBIL、DBIL和IDBIL;對血液中Lymph、Mon、RBC、CREA、BUN和TP除個別時間點外無顯著影響。高劑量組在注菌后6h至24 h能提高或顯著提高(P<0.05)血液中PLT、ALT、CREA和BUN。
5、2、注菌后各組大鼠肝臟中GSH-Px、T-AOC、T-SOD和MDA的數(shù)值總體呈現(xiàn)“升高—降低”的趨勢,部分存在差異性(P<0.05);乳腺組織中GSH-Px、T-AOC、T-SOD數(shù)值總體呈現(xiàn)“降低—升高”的趨勢,MPO和MDA呈現(xiàn)“升高—降低”的趨勢,部分存在差異性(P<0.05);血清中T-SOD和T-AOC總體呈現(xiàn)“降低—升高”的趨勢,GSH-Px、MPO和MDA總體呈現(xiàn)“升高—降低”的趨勢,部分存在差異性(P<0.05)。補硒
6、能升高或顯著升高(P<0.05)乳腺炎大鼠肝臟和血清中GSH-Px、T-SOD和T-AOC以及乳腺中的GSH-Px;顯著降低乳腺組織中的T-AOC(12h至48 h)和T-SOD(48h至96 h)(P<0.05);除個別時間點外,總體提高或顯著提高(P<0.05)乳腺中的MPO,對肝臟、乳腺和血清中的MDA總體無顯著影響,但高劑量組的MDA總體高于其他各組。
3、注菌后除個別時間點外,乳腺組織中GPx1、GPx3、GPx4和
7、SOD1的mRNA表達總體顯著降低(P<0.05),呈現(xiàn)“降低—升高”的趨勢;GPx2和SOD2總體呈現(xiàn)“升高—降低”的趨勢,峰值出現(xiàn)在注菌后12h至48 h,差異顯著(高劑量組12h除外)(P<0.05)。除個別時間點外,補硒對乳腺組織中GPx1和GPx3的mRNA表達總體上無顯著影響;升高或顯著升高(P<0.05)GPx2(注菌后12h至48 h)和GPx4(注菌后48 h至96 h)的mRNA表達量;降低或顯著降低(P<0.05)
8、SOD1和SOD2的mRNA表達量。
由上述試驗結果可知,金黃色葡萄球菌急性感染大鼠乳腺后,可引發(fā)炎癥反應,造成血液中Gran和WBC顯著上升,并進一步對肝臟造成一定損傷,AST活性升高。補硒能增加機體的抗氧化功能,提高炎癥中后期乳腺組織中GPx2和GPx4的mRNA表達,以及提高肝臟、乳腺和血清中GSH-Px的活性,從而減輕乳腺組織的損傷,抑制機體的炎性反應或病情發(fā)展,延遲Gran和WBC的峰值出現(xiàn)時間或降低其數(shù)量,降低血液
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