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文檔簡介
1、目的:通過免疫組織化學(xué)方法檢測VEGF、VEGFR-2及MVD在軟組織肉瘤組織中表達(dá)情況,分析他們表達(dá)的相關(guān)性。以了解VEGF及VEGFR-2的表達(dá)是否與臨床預(yù)后生存時間有關(guān)。
方法:回顧性分析自2005年至2015年間在河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院接受手術(shù)治療的軟組織肉瘤患者共94例,通過免疫組織化學(xué)方法分析了軟組織肉瘤石蠟包塊中VEGF、VEGFR-2及CD34的蛋白表達(dá),并將染色結(jié)果分類,微血管計(jì)數(shù)(MVD)通過CD34在內(nèi)皮細(xì)
2、胞的表達(dá)來進(jìn)行計(jì)數(shù),統(tǒng)計(jì)分析VEGF、VEGFR-2的在軟組織肉瘤中的表達(dá)與其預(yù)后的關(guān)系。
結(jié)果:
1.試驗(yàn)對象94例,其中女性51例,男性43例,平均年齡為50歲(范圍為10-83歲)。94例軟組織肉瘤包括纖維肉瘤(n=49),滑膜肉瘤(n=21),脂肪肉瘤(n=18)和未分化多形性肉瘤(n=6)。腫瘤起源分布如下:42.6%的軀干,四肢31.9%,9.6%的頭部和頸部,4.3%后腹腔內(nèi)器官和11.7%腹膜后組織。
3、組織病理學(xué)分類(P<0.001),腫瘤分級(P=0.005),TNM分期(P=0.004),腫瘤的部位深淺(P=0.012)和是否有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(P=0.005)都與總生存期相關(guān)。
2.VEGF、VEGFR-2、MVD表達(dá)水平與性別,腫瘤位置,組織病理學(xué)分類,腫瘤大小,腫瘤深度及是否轉(zhuǎn)移差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。VEGF高表達(dá)與患者年齡(P=0.008),腫瘤分級(P<0.001)和TNM分期(P=0.003)相關(guān)。VEG
4、FR-2高表達(dá)與腫瘤分級(P<0.001)和TNM分期(P=0.010)相關(guān)。MVD高表達(dá)與惡性腫瘤分級相關(guān)(P=0.004)。
3.VEGF表達(dá)與VEGFR-2表達(dá)呈正相關(guān),其相關(guān)性系數(shù)為R=0.652,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。VEGFR-2高表達(dá)組的平均MVD顯著大于VEGFR-2低表達(dá)組的平均MVD(63:41,P=0.007),而高和低VEGF表達(dá)組之間的平均MVD差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(53:49,P=0.572)
5、。
4.通過Kaplan-Meier法顯示:VEGF和VEGFR-2在STS組織中的表達(dá)與患者總生存時間顯著相關(guān)(P=0.003,P=0.002)。用Cox比例風(fēng)險模型對組織學(xué)亞型、是否發(fā)生轉(zhuǎn)移、腫瘤的深度、腫瘤的分級、TNM分期、VEGF表達(dá)和VEGFR-2表達(dá)進(jìn)行多變量回歸分析。結(jié)果顯示:VEGF表達(dá)(P=0.018)與STS預(yù)后顯著相關(guān),并且是OS的獨(dú)立的危險因素。
5.VEGFR-2表達(dá)不同與患者的預(yù)后有顯著
6、差異,并且隨著組織中表達(dá)水平的增高,患者生存時間縮短,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003)。VEGF高表達(dá)的患者預(yù)后生存期顯著低于低表達(dá)的患者(P=0.002)。而MVD的表達(dá)高低與患者的預(yù)后生存期無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.375)。
結(jié)論:
1.VEGF表達(dá)與STS預(yù)后顯著相關(guān),并且是OS的顯著的獨(dú)立危險因素。
2.VEGF與VEGFR-2在軟組織肉瘤中的表達(dá)呈正相關(guān)。
3.VEGFR-2高表達(dá)組的平均M
7、VD顯著大于VEGFR-2低表達(dá)組的平均MVD,而高和低VEGF蛋白表達(dá)組之間的平均MVD無明顯差異,提示VEGF可能通過VEGFR-2傳導(dǎo)信號發(fā)揮內(nèi)皮細(xì)胞增殖和微血管形成的作用。
4.VEGF、VEGFR-2、MVD表達(dá)水平與性別、腫瘤位置、組織病理學(xué)分類、腫瘤大小、腫瘤深度或是否轉(zhuǎn)移無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。VEGF的高表達(dá)與患者年齡、腫瘤分級和TNM分期相關(guān)。VEGFR-2高表達(dá)與腫瘤分級和TNM分期相關(guān)。MVD的高表達(dá)只與惡性腫瘤
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