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文檔簡介
1、目的:探討黃連對大鼠胃腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響。
方法:將SPF級SD大鼠隨機分為黃連高、中、低三個劑量組,另設(shè)一個空白對照組和抗生素對照組。黃連干預(yù)各組采用一定劑量的黃連水煎劑灌胃干預(yù),分別在第1、2、3周結(jié)束時隨機抽取各組動物,采集大鼠胃、十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸內(nèi)容物,常規(guī)提取各樣本中細菌總基因組。采用細菌16s rDNA V3區(qū)通用引物序列進行PCR擴增,將擴增產(chǎn)物進行變性梯度凝膠電泳檢測,即PCR-DGGE電泳分析。借助
2、Quantity one對電泳圖譜進行平均灰度值和條帶數(shù)分析,并采用SPSS16.0統(tǒng)計,考察黃連對大鼠腸道細菌數(shù)量和種類的影響。
結(jié)果:
1.PCR-DGGE電泳分析黃連對大鼠腸道細菌數(shù)量的影響。與空白對照組比較:第1周,黃連高劑量組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均減少,黃連低劑量組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均增多,但無顯著性差異;第2周,黃連高劑量組空腸樣本平均灰度值減少、結(jié)腸樣本平均灰度值增多,黃連低劑
3、量組十二指腸樣本平均灰度值增多,抗生素組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均減少;第3周,抗生素組和黃連高劑量組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均減少,黃連低劑量組胃、十二指腸、空腸、結(jié)腸樣本均增多。
2.PCR-DGGE電泳分析黃連對大鼠腸道細菌種類的影響:(1)與空白對照組比較:第1、2周各組樣本電泳圖譜條帶數(shù)無明顯差異;第3周黃連高劑量組和抗生素組條帶數(shù)均減少,黃連低劑量組條帶數(shù)增多。(2)與抗生素對照組比較:各時間點黃連
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