整合多組學(xué)數(shù)據(jù)的癌癥生物標(biāo)志物的識(shí)別與研究.pdf_第1頁(yè)
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1、在癌癥研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,生物標(biāo)志物能夠在早期對(duì)癌癥病人的病情進(jìn)行診斷,及時(shí)提供治療方法,并且還可以對(duì)癌癥的病情進(jìn)行預(yù)測(cè),對(duì)于癌癥的治療具有極高的指導(dǎo)價(jià)值。許多研究已經(jīng)報(bào)道基因可作為候選的生物標(biāo)志物,被應(yīng)用于疾病或者癌癥的診斷、預(yù)后和療效等方面。
  隨著高通測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,癌癥生物標(biāo)志物的研究也開始從單一組學(xué)數(shù)據(jù)到多組學(xué)數(shù)據(jù)發(fā)展,但是多組學(xué)數(shù)據(jù)的整合還停留在簡(jiǎn)單整合階段,不能發(fā)現(xiàn)多組學(xué)數(shù)據(jù)的內(nèi)在聯(lián)系。我們整合基因表達(dá)數(shù)據(jù)和DNA甲基

2、化數(shù)據(jù)進(jìn)行癌癥生物標(biāo)志物的研究與分析。
  本論文的研究?jī)?nèi)容如下:
  1、傳統(tǒng)的特征選擇方法在高維小樣本數(shù)據(jù)中往往考慮特征選擇結(jié)果的高分類性能,而忽略了特征選擇結(jié)果的穩(wěn)定性。對(duì)此,本文提出在對(duì)基因表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行特征選擇的時(shí)候,保留研究者公認(rèn)的與癌癥相關(guān)的重要基因,得到一個(gè)穩(wěn)定性高的基因特征組合的方法。
  2、由于450K甲基化芯片僅覆蓋全部甲基化位點(diǎn)的2%,采用簡(jiǎn)單融合的方式可能導(dǎo)致結(jié)果有偏。本文首次提出使用擴(kuò)展后的

3、450K甲基化芯片數(shù)據(jù)與基因表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行融合的方法,從多個(gè)層面分析癌癥生物標(biāo)志物,并且盡可能的利用現(xiàn)有的DNA甲基化數(shù)據(jù),融合多組學(xué)數(shù)據(jù)的時(shí)候保留更多的信息,得到穩(wěn)定可靠的具有推廣價(jià)值的潛在癌癥生物標(biāo)志物。本文的方法比傳統(tǒng)的方法分類精確度和可靠性更高。本文分析了多種癌癥特定的潛在癌癥生物標(biāo)志物和多種癌癥共有的潛在癌癥生物標(biāo)志物,為醫(yī)學(xué)研究和臨床治療提供指導(dǎo)和幫助。
  3、構(gòu)建基于模糊規(guī)則的分類器模型來(lái)驗(yàn)證本文選擇的潛在癌癥生物標(biāo)

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