迷走復合體微量注射Nesfatin-1對攝食及葡萄糖敏感神經元的作用.pdf

1、Nesfatin-1是一個由82個氨基酸組成的多肽，側腦室注射后可以抑制攝食，nesfatin-1是其中一個分泌片段，其前體蛋白nucleobindin2(NUCB2)經過激素轉化酶的裂解作用生成三個片段，一個N端片段(nesfatin-1)和兩個C端片段(nesfatin-2和nesfatin-3)。側腦室注射nesfatin-1有抑制攝食的作用并且呈現(xiàn)劑量依賴效應，注射其抗體后攝食增加。然而側腦室注射nesfatin-2和nesfa

2、tin-3并不能增強飽感，因而NUCB2只有轉化為nesfatin-1才能起到抑制攝食的作用。長期側腦室注射nesfatin-l可以使體重減輕，而長期注射其抗體則使體重增加。在leptin受體突變的大鼠nesfatin-1可以使攝食減少，注射nesfatin-1的抗體并不能阻斷l(xiāng)eptin導致的攝食減少。這可以說明NUCB2是非依賴leptJn的飽食分子。另外中樞注射α-MSH可以使NUCB2基因在室旁核表達增加，并且由nesfatin

3、-1引起的飽食作用可以被α-MSH受體的拮抗劑所拮抗。所以我們認為nesfatin-1抑制攝食的作用機制與下丘腦的促黑激素信號系統(tǒng)有關。
　　 目的:觀察nesfatin-1對大鼠迷走神經復合體(dorsal vagal complex，DVC)胃擴張敏感神經元和葡萄糖感受神經元放電頻率的調制作用，探討其參與攝食調控的可能機制。觀察DVC注射nesfatin-1對攝食的影響
　　 方法:1）采用多管玻璃微電極記錄單個細胞

4、單位放電的電生理學方法，觀察大鼠DVC區(qū)微量注射nesfatin-l前后上述兩種神經元放電頻率的變化，以微量注射0.9％ NaC1作對照。2）采用行為學方法觀察DVC區(qū)微量注射nesfatin-1前后攝食量和體重的變化。以微量注射0.9％NaC1作對照。
　　 結果:1）在DVC中記錄到的109個神經元經多管微電極給予葡萄糖，有46個放電頻率降低(鑒定為G-INH);31個放電頻率升高(鑒定為G--EXC)：32個對葡萄糖沒有反

5、應。在39個G-INH經多管微電極給予nesfatin-1，有33個神經元放電頻率降低，1個放電頻率升高，5個對nesfatin-1無反應。在26個G--EXC神經元中，有20個放電頻率升高，3個神經元放電頻率降低，3個對nesfatin-1無反應。
　　 2)在DVC中記錄到89個神經元對其進行胃擴張(GD)刺激，48個神經元被激活(鑒定為GD-EXC)，21個神經元被抑制(鑒定為GD-INH)，其余20個神經元對胃擴張無反應

6、。在42個GD-EXC神經元，其中32個被nesfatin-1所興奮，10個對nesfatin-1無反應。在18個GD--INH神經元，16個被nesfatin-1所抑制，2個無反應。上述兩類神經元經多管微電極給予0.9％NaC1，注射前后神經元放電頻率的變化無統(tǒng)計學意義。
　　 3)DVC內微量注射nesfatin-1后攝食量減少，體重減輕。
　　 結論:Nesfatin-1能夠調制DVC胃擴張敏感神經元和葡萄糖感受神