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文檔簡介
1、本實驗選用900MHz、功率密度為40μW/cm<'2>、1mW/cm<'2>、5mW/cm<'2>的微波作為輻射源,輻照時間為20分鐘和60分鐘,選取血小板的線粒體ATPase6和ATPase8的基因序列作為觀察指標,通過多聚酶鏈反應(PCR)和瓊脂糖凝膠電泳和基因直接測序和克隆測序方法觀察基因損傷情況;進而探討微波輻射對線粒體DNA的影響和可能的作用機理,為微波輻射防護提供參考。 實驗結(jié)果顯示1﹪瓊脂糖凝膠電泳其對照組和輻
2、照組均擴增出相應的線粒體編碼基因-ATPase6、ATPase8亞基基因片段,其長度與設計的長度一致,未見有基因斷裂;ATPase6、ATPase8亞基基因直接測序和ATPase6亞基基因克隆測序未發(fā)現(xiàn)點突變。 由實驗可以得出如下結(jié)論: ①900MHz、5mW/cm<'2>以內(nèi)的功率密度、短時間微波照射不會引起血小板mtDNA的可遺傳性改變和直接損傷。 ②mtDNA自我修復能力低、缺乏短時間快速修復能力,輻
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