替莫唑胺化療聯(lián)合PD1抗體免疫治療小鼠原位膠質瘤模型的實驗研究.pdf

1、目的:膠質瘤是成人最常見的和最具侵襲性的原發(fā)性惡性腦內腫瘤，替莫唑胺是FDA批準的一線化療藥物。免疫治療是目前除了手術、放療及化療的一種新的治療方式，其中PD1及其配體PD-L1在腫瘤免疫抑制中起重要作用。PDL1表達于多種腫瘤細胞的表面，包括膠質瘤，且腫瘤中高表達的PDL1與腫瘤的免疫抑制和臨床預后密切相關。本實驗探索替莫唑胺化療聯(lián)合PD1抗體免疫治療在小鼠原位膠瘤模型中的治療效果。
　　方法:將小鼠膠質瘤細胞株GL261立體定

2、向移植到C57BL/6小鼠的大腦皮層內建立小鼠原位膠質瘤模型，按隨機區(qū)組設計法隨機分為四組:對照組;單用PD1抗體組;單用替莫唑胺治療組;替莫唑胺聯(lián)合PD1抗體組。PD1單抗治療劑量為200ug/次，TMZ治療劑量為50ug/kg，聯(lián)合治療組給予上述等量的PD1單抗及TMZ治療，對照組腹腔注射等量無菌生理鹽水。使用7.0T MRI及免疫組織化學評估各組小鼠建模治療后腫瘤大小改變情況，免疫組織化學評估腦腫瘤局部和脾臟內CD4+、CD8+T

3、免疫細胞浸潤情況，免疫印跡評估PDL1表達及分光光度法評估細胞凋亡，同時察各組小鼠總的生存期。
　　結果:替莫唑胺聯(lián)合PD1抗體治療較單一治療組明顯提高了原位小鼠膠質瘤模型的生存期(x2=32.043,P＜0.01);聯(lián)合治療后腫瘤病灶面積明顯減?。?lián)治組0.69±0.11mm2，對照組11.40±2.36mm2，F(xiàn)=42.771，P＜0.01）;聯(lián)合治療后小鼠腦腫瘤局部浸潤的CD4+T細胞和CD8+T細胞較對照組也明顯升高（聯(lián)治