Th22細胞及IL-22與肝纖維化關系的初步研究.pdf

1、肝纖維化發(fā)病過程以細胞外基質(zhì)異常增生和過度沉積為特征，機體的免疫系統(tǒng)在其中也扮演著重要角色。Th22細胞是一種新發(fā)現(xiàn)的CD4+T輔助細胞亞群，以分泌IL-22為特征。研究表明，Th22細胞參與了人和動物多種自身免疫性疾病的發(fā)病過程。目前動物實驗及臨床研究均提示Th22細胞亞群及其效應分子IL-22可能參與了肝纖維化的發(fā)病過程。但在肝纖維化發(fā)病過程中Th22細胞的變化規(guī)律如何？相關細胞因子變化及其相互關系如何？目前無相關研究。為進一步了解

2、Th22細胞在肝纖維化發(fā)病過程中的變化，闡明Th22細胞及IL-22在肝纖維化中的作用、尋求肝纖維化新的治療，本課題應用BALB/C小鼠腹腔注射CCL4建立肝纖維化小鼠模型，及予IL-22干預肝星狀細胞，進行以下三方面研究。
　　第一部分 Th22及相關因子在肝纖維化小鼠中的動態(tài)變化
　　目的:觀察小鼠肝纖維化發(fā)病過程中Th22細胞及其相關細胞因子IL-22、IL-17A、IFN-γ、 IL-6和TNF-α的動態(tài)演變，探討T

3、h22細胞及其細胞因子在肝纖維化中的作用及意義。
　　方法:雄性Balb/c小鼠72只，體重22～25g，隨機（按隨機數(shù)字表法）分為模型組(n=40)和對照組(n=32)。兩組小鼠均設0（注射前）、4、8、12周4個時點亞組，模型組的每個時點亞組10只。對照組的每個時點亞組8只。對照組腹腔內(nèi)注射橄欖油，2 mg/kg體重，每周2次;模型組腹腔內(nèi)注射CCL4，濃度20％，2 mg/kg體重，每周2次，各組小鼠在規(guī)定時點處死;HE和M

4、asson染色觀察小鼠肝臟病理改變并根據(jù)Ishak評分系統(tǒng)評估肝纖維化的程度;免疫組織化學染色檢測肝臟組織中α-平滑肌肌動蛋白(α-smoothmuscle actin，α-SMA)及IL-22的表達;流式細胞術(FCS)檢測小鼠脾Th22細胞數(shù)變化、RT-PCR檢測肝臟組織Th22相關細胞因子IL-22、IL-17A、IFN-γ、IL-6和TNF-αmRNA的表達， ELISA檢測血漿中IL-22、IL-17A、IFN-γ、IL-6和

5、TNF-α蛋白的表達。
　　結果:(1)肝組織病理切片HE染色顯示:隨著造模時間的延長，肝細胞變性、壞死，逐漸形成纖維間隔，肝小葉結構紊亂，最終形成假小葉。Masson染色鏡下觀察可見模型組的肝組織匯管區(qū)、中央靜脈大量膠原纖維沉積，肝小葉被寬窄不一的纖維間隔分割。(2)免疫組織化學染色分析結果顯示:隨造模時間的延長，模型組α-SMA表達量逐漸增加，除0周時點外，模型組其他時點α-SMA蛋白表達量均高于對照組(P＜0.01)。(3)

6、流式細胞術分析結果顯示:模型組小鼠第4周時脾臟Th22細胞比例開始升高，并一直持續(xù)至12周。除0周時點外，模型組Th22細胞比例均高于對照組的相應時點(P＜0.01)。(4)模型組小鼠第4周時肝臟組織IL-22、IL-17A、IFN-γ、IL-6和TNF-αmRNA的表達量開始升高，并一直持續(xù)至12周。除0周時點外，模型組的肝組織IL-22、IL-17A、IFN-γ、IL-6和TNF-αmRNA的表達量均高于對照組的相應時點(P＜0.0

7、1)。(5)模型組小鼠第4周時外周血IL-22、IL-17A、IFN-γ、IL-6和TNF-α蛋白的表達量開始升高，并一直持續(xù)至12周。除0周時點外，模型組的外周血IL-22、IL-17A、IFN-γ、 IL-6和TNF-α的表達量均高于對照組的相應時點(P＜0.01)。(6)模型組小鼠第4周時肝臟組織IL-22蛋白的表達量開始升高，并一直持續(xù)至12周。除0周時點外，模型組的肝組織IL-22的表達量均高于對照組的相應時點(P＜0.01)

8、。
　　結論:Th22及相關細胞因子在肝纖維化小鼠中呈高表達。
　　第二部分 重組IL-22抑制小鼠肝纖維化的體內(nèi)研究
　　目的:觀察體內(nèi)重組IL-22對肝纖維化小鼠的干預作用，從而進一步確定Th22細胞及其效應因子IL-22在肝纖維化中的作用。
　　方法:6周齡雄性BABL/c小鼠16只均腹腔注射20％CCL4，每周2次，在造模后第8周起，隨機分成2組:重組IL-22組（n=8，rmIL-22組）和對照組（n=

9、8，carrier組）。重組IL-22和carrier組小鼠分別腹腔注射0.3μg/grmIL-22和等體積溶劑0.5％ BSA(in PBS， pH7.0)，每天1次，一直到第10周。第10周時處死小鼠，并收集外周血、血漿、脾臟及肝臟組織等標本;HE和Masson染色了解肝臟病理改變及根據(jù)Ishak評分系統(tǒng)評估肝纖維化的程度;免疫組織化學染色檢測肝臟組織中α-平滑肌肌動蛋白(α-smoothmuscle actin，α-SMA)和IL

10、-22的表達;RT-PCR檢測小鼠肝臟組織IL-22、IL-22R1、IL-10R2、IL-17A、IFN-γ、IL-6和TNF-αmRNA的表達，ELISA檢測血漿中IL-22、 IL-17A、 IFN-γ、 IL-6和TNF-α蛋白表達、FCS檢測兩組小鼠脾臟Th22細胞數(shù)變化。
　　結果:(1)與對照組相比，重組IL-22可改善肝纖維化小鼠的肝纖維化程度、降低肝纖維化病理積分，減少肝臟中α-SMA蛋白的表達(P＜0.05)。

11、(2)與對照組相比，重組IL-22降低脾Th22亞群細胞的增殖，同時減少小鼠肝臟組織中IL-22蛋白和血漿中IL-22蛋白的水平，并降低肝臟組織IL-22、IL-22R1和IL-10R2mRNA的表達(P＜0.05)。(3)與對照組相比，重組IL-22降低小鼠血漿中IL-17A、 IFN-γ、TNF-α和IL-6蛋白的水平及降低肝臟組織IL-17A、 IFN-γ、TNF-α和IL-6 mRNA的表達（P＜0.05）。
　　結論:

12、IL-22通過抑制HSC活性及炎癥因子改善肝纖維化。
　　第三部分 重組IL-22抑制肝星狀細胞增殖的體外研究
　　目的:研究重組IL-22對肝星狀細胞(HSCs)增殖和活化的影響及其對纖維化相關蛋白的調(diào)節(jié)作用。
　　方法:將SD大鼠原代肝星狀細胞(HSCs)分為3組，①對照組:HSCs單獨培養(yǎng);②實驗組a:重組IL-22(10ng/ml)干預HSCs;③實驗組b:重組IL-22(20ng/ml)干預HSCs。各組分別

13、培養(yǎng)24h、48h和72h，于倒置相差顯微鏡下動態(tài)觀察細胞形態(tài)學的變化;免疫組化法檢測HSCs中α-平滑肌蛋白(α-SMA)的表達量;四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測IL-22對HSCs的最佳干預濃度;熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)檢測HSCs中α-SMA、TGF-β1和TIMP-1 mRNA的表達水平。
　　結果:1.倒置相差顯微鏡下觀察，可見狀態(tài)良好的HSCs呈膜狀生長，呈典型的星形或多邊形，胞內(nèi)較多顆粒。免疫組織

14、化學染色法結果顯示:培養(yǎng)48h的HSCs可見胞漿內(nèi)棕黃色顆粒，即α-肌動蛋白表達陽性，95％以上的活化的HSCs呈陽性表達。2.與對照組相比，不同濃度的IL-22在24h、48h和72h后對肝星狀細胞均有抑制作用(P＜0.05），濃度為20 ng/ml時肝星狀細胞的抑制作用最明顯，與其他各濃度比較，統(tǒng)計學上有顯著差異(P＜0.05）。3.實驗組的α-SMA、TGF-β1和TIMP-1mRNA表達量隨著培養(yǎng)時間延長而降低，比對照組的相應時