松節(jié)藻乙醇提取物不同分離部位降血糖活性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:初步探討松節(jié)藻乙醇提取物不同分離部位(石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物)對α-葡萄糖苷酶的抑制作用及對糖尿病小鼠的影響。
  方法:采用體外實驗、體內(nèi)實驗相結(jié)合的方法:體外實驗采用對硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)法,α-葡萄糖苷酶可以促進對硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)的水解生成對硝基苯酚(PNP),利用高效液相色譜法測定反應體系中對硝基苯酚(PNP)的含量,可計算出松節(jié)藻乙醇提取物不同分離部

2、位(石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物)及阿卡波糖對α-葡萄糖苷酶體外抑制率,并通過軟件計算出IC50值;體內(nèi)實驗用昆明種小鼠,松節(jié)藻乙醇提取物不同分離部位(石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物)、阿卡波糖灌胃給藥,從小鼠尾部靜脈采血,測小鼠血糖值,通過血糖值可直接反應出松節(jié)藻乙醇提取物不同分離部位(石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物)對正常小鼠糖耐量、對氧嘧啶模型小鼠糖耐量、對小鼠空腹血糖及小鼠體重的影響;通過黃嘌呤氧

3、化酶法、硫代巴比妥酸(TBA)法測松節(jié)藻乙醇提取物不同分離部位(石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物)對四氧嘧啶小鼠血清中SOD活性和MDA的水平影響。
  結(jié)果:松節(jié)藻石油醚提取物、松節(jié)藻氯仿提取物體外對α-葡萄糖苷酶的抑制作用很弱,而松節(jié)藻乙酸乙酯提取物體外對α-葡萄糖苷酶具有較強的抑制作用,IC50為3.12mg/ml,陽性對照藥α-葡萄糖苷酶抑制劑拜糖平IC50為2.18mg/ml。小鼠體內(nèi)降血糖活性研究表明:對正常小

4、鼠糖耐量影響、氧嘧啶模型小鼠糖耐量影響顯示,松節(jié)藻石油醚提取物組、松節(jié)藻氯仿提取物組無明顯差異,而松節(jié)藻乙酸乙酯提取物能夠顯著降低小鼠給淀粉后0.5h、1h血糖值(P<0.01);對正常小鼠空腹血糖的影響顯示,松節(jié)藻石油醚提取物組、松節(jié)藻氯仿提取物組、松節(jié)藻乙酸乙酯組血糖均無明顯變化,說明對正常小鼠空腹血糖無明顯影響;對四氧嘧啶小鼠空腹血糖的影響顯示,松節(jié)藻石油醚提取物組、松節(jié)藻氯仿提取物組沒有明顯影響,而乙酸乙酯組在第20d血糖已顯著

5、降低(P<0.01);對四氧嘧啶小鼠體重的影響顯示:松節(jié)藻石油醚提取物組、松節(jié)藻氯仿提取物組小鼠體重下降,而松節(jié)藻乙酸乙酯提取物組小鼠體重增加;對四氧嘧啶小鼠血清中SOD活性和MDA水平的影響顯示,松節(jié)藻乙酸乙酯提取物能夠提升四氧嘧啶小鼠血清中的SOD活性,降低MDA的水平(P<0.05),具有抗氧化作用,而石油醚提取物和氯仿提取物則效果不顯著。
  結(jié)論:松節(jié)藻乙酸乙酯提取物體外對α-葡萄糖苷酶具有較強的抑制作用;松節(jié)藻乙酸乙酯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論