HIV抗體檢測(cè)試劑盒(CMIA)的開(kāi)發(fā)與性能評(píng)估.pdf_第1頁(yè)
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1、人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV），是獲得性免疫缺陷綜合征（acquired immunodeficiency syndrome, AIDS）的病原體。AIDS首次報(bào)道于1981年，全球范圍內(nèi)已有超過(guò)6千萬(wàn)人口感染該病毒。HIV分HIV-1型和HIV-2型，兩者均為逆轉(zhuǎn)錄病毒，通過(guò)性傳播、血液及母嬰傳播。目前，是否能準(zhǔn)確快速地篩選出人類免疫缺陷病毒（HIV）攜帶者的檢測(cè)產(chǎn)品，已成為能否有

2、效控制艾滋病的傳播與危害的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
　　本研究基于雙抗原夾心法，進(jìn)行了人類免疫缺陷病毒抗體檢測(cè)試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）開(kāi)發(fā)的研究。研究結(jié)果如下：
　　首先以 HIV(1+2)融合抗原為包被抗原，以辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的GP41抗原和GP36抗原作為酶結(jié)合物，開(kāi)發(fā)了人類免疫缺陷病毒抗體檢測(cè)試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）。
　　其次對(duì)試劑盒的最佳工作條件進(jìn)行了優(yōu)化：抗原的包被濃度為0.036μl/人份，酶結(jié)合物濃度

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