豬呼吸與繁殖綜合征抗體檢測(cè)競(jìng)爭(zhēng)ELISA試劑盒研究.pdf

1、實(shí)驗(yàn)采用雜交瘤技術(shù)研制了抗PRRS N蛋白的單抗克隆抗雜交瘤細(xì)胞株，應(yīng)用間接ELISA和阻斷ELISA對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行了篩選，篩選到3株特異較高的分泌抗PRRS抗體的單克隆細(xì)胞株，并應(yīng)用小鼠制備了含單克隆抗體的腹水，應(yīng)用PET30b質(zhì)?？寺”磉_(dá)了PRRS N蛋白，對(duì)雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清、及表達(dá)抗原進(jìn)行了定量標(biāo)化，應(yīng)用單克隆抗體及基因工程抗原建立了檢測(cè)豬呼吸與繁殖障礙綜合征病毒抗體的競(jìng)爭(zhēng)ELISA檢測(cè)技術(shù)，對(duì)檢測(cè)的限值、檢測(cè)特異性，敏感性，

2、進(jìn)行了研究，并和目前檢測(cè)效果得到國(guó)際認(rèn)可的IDEXX檢測(cè)PRRS試劑盒進(jìn)行了比對(duì)檢測(cè)，對(duì)30頭SPF豬人工攻毒前及攻毒后5天，12天，29采集的血清及95份臨床血清的檢測(cè)結(jié)果，證明建立的競(jìng)爭(zhēng)ELISA檢測(cè)技術(shù)可以在人工攻毒第五天的血清中檢測(cè)到PRRS抗體，敏感性高于間接ELISA檢測(cè)方法，競(jìng)爭(zhēng)ELISA的檢測(cè)陰陽(yáng)性限值為40％，檢測(cè)美洲株P(guān)RRS抗體和美國(guó)IDEXX間接ELISA檢測(cè)結(jié)果符合率在93％以上，檢測(cè)SPF血清和人工攻PRRS