CoCl-,2-對神經型一氧化氮合酶表達的作用及其調控機制研究.pdf

1、目的:缺血性腦損傷是一種嚴重威脅人類健康的疾病，其發(fā)病率，致殘率和復發(fā)率極高。對其深入研究具有重要的理論和臨床應用價值。神經細胞對缺血十分敏感，神經系統(tǒng)很多的疾病的發(fā)生，發(fā)展和缺血過程相關。在神經外科疾病的治療中缺血和低氧也是影響病人預后的重要因素之一。神經型一氧化氮合酶(neuronalnitricoxidesynthase，nNOS)最早發(fā)現(xiàn)于大鼠的小腦組織，現(xiàn)已被證明廣泛的存在于神經系統(tǒng)中，在維持神經元的功能如神經遞質的傳遞，神經

2、元發(fā)育，突觸塑形，調節(jié)基因表達等方面發(fā)揮重要的作用，同時參與許多神經系統(tǒng)疾病的病理過程。除了神經系統(tǒng)外，還在其他很多組織如骨骼肌，肺，腎臟中發(fā)現(xiàn)了nNOS的表達。nNOS在體內具有多樣而復雜的功能，它的基因結構和表達調節(jié)也十分復雜。一氧化氮合酶尤其是神經型一氧化氮合酶在神經系統(tǒng)缺血過程中起到重要作用。但是現(xiàn)在對它在神經系統(tǒng)缺血中的作用和調控的研究存在較大的分歧。我們的研究擬通過低氧化學模擬物CoCl2刺激神經母細胞瘤SK-N-SH，進而

3、探討nNOS在模擬低氧條件下的表達情況和調控機制。預適應是機體抗缺氧或缺血的一種內源性保護現(xiàn)象，在多種動物的心臟，肝、腎和腦等多種組織、器官和細胞中都發(fā)現(xiàn)了這種機制的存在，其中在心臟和腦中這種現(xiàn)象受到特別的關注。有研究認為nNOS在低氧預適應中起到重要作用，我們擬通過低氧的化學模擬物CoCl2刺激神經母細胞瘤SK-N-SH建立預適應模型，進而研究nNOS在低氧預適應中的作用，并對其預適應的機制進行初步研究。 材料與方法:1.實驗

4、材料：RNA提取試劑TRIzolReagent購自GIBCOBRL，逆轉錄試劑盒購自Promega，Real-timePCR試劑盒購自Takara，一氧化氮熒光染料DAF-Ⅱa購自Anxora，Real-timePCR相關引物和探針購自上海博亞生物技術有限公司，人神經母細胞瘤細胞系SK-N-SH購自中國科學院上海細胞生物研究所，PCR產物純化試劑盒及柱離心膠回收純化試劑盒均購自上海華舜生物工程有限公司丙烯酰胺、甲叉雙丙烯酰胺購自MERC

5、K公司產品，瓊脂糖購自Promega公司，載體連接系統(tǒng)pMD18-TVector購自Takara公司，PGL3-basic報告基因載體購自Promega公司，γ-32pATP購自北京福瑞德公司，雙重熒光素酶報告基因檢測試劑盒購自promega公司，抗體購自Santacruz公司。 2.實驗方法：以CoCl2為低氧的模擬刺激刺激人神經母細胞瘤細胞系SK-N-SH，提取RNA，進行Real-timePCR定量分析nNOSmRNA的表

6、達情況。以熒光染料DAF-ⅡA檢測在刺激后NO產生情況；Western-blot方法分析在刺激后nNOS蛋白的表達情況。設計探針，以同位素標記，以EMSA的方法檢測nNOSExon1f啟動子區(qū)域的低氧反應元件(HRE)和C/EBPα反應元件的活性，并以ChIP的方法驗證。構建PGL3-basic熒光素酶報告基因表達載體，在CoCl2的刺激下檢測其報告基因的表達，鑒定反應元件的活性。以CoCl2為低氧的模擬刺激對人神經母細胞瘤細胞系SK-

7、N-SH進行預適應刺激，以無血清模擬低氧刺激，MTT法檢測細胞增殖，流式細胞方法檢測細胞凋亡。提取RNA，進行RT-PCR分析nNOSmRNA和BCL-2，Apaf-1的表達情況。 結果:1.CoCl2刺激對SK-N-SH細胞nNOS基因表達的影響：Real-timePCR檢測結果表明在CoCl2刺激下SK-N-SH細胞中nNOS的表達升高，并且呈時間和劑量依賴性。DAF-ⅡA熒光染料分析表明在CoCl2刺激下SK-N-SH細胞

8、中NO的含量升高，在應用了nNOS特異性拮抗劑7-NI后可以使NO的含量下降，表明了在CoCl2刺激下SK-N-SH細胞中NO的含量升高至少有一部分來源于nNOS.Western-blot結果表明在CoCl2刺激下SK-N-SH細胞中nNOS的蛋白表達增高，而7-NI可以拮抗這種作用。 2.nNOSExon1f啟動子區(qū)域低氧反應元件HRE的鑒定：EMSA的結果顯示nNOSExon1f啟動子區(qū)域的HRE可以和轉錄因子HIF-1α結

9、合。ChIP結果表明在CoCl2的刺激下HIF-1α和該HRE的結合增強。pGL3熒光素酶報告基因的檢測結果表明在CoCl2的刺激下含HRE的啟動子活性增加60％。 3.nNOSExon1f啟動子區(qū)域C/EBPα反應元件的鑒定：EMSA的結果顯示nNOSExon1f啟動子區(qū)域的C/EBPα結合位點可以和轉錄因子C/EBPα結合。ChIP結果表明在CoCl2的刺激下HIF-1和該C/EBPα反應元件的結合增強。pGL3熒光素酶報告

10、基因的檢測結果表明在CoCl2的刺激下含有C/EBP反應元件的啟動子活性增加30％。 4.CoCl2對細胞血清剝奪的保護作用：CoCl2可以產生保護作用抵抗無血清的刺激，nNOS在這個預適應發(fā)揮重要作用，可以調節(jié)BCL-2，Apaf-1基因的表達。 結論證實了在CoCl2刺激下SK-N-SH細胞中nNOS表達在mRNA，蛋白和產物水平都升高。表明在神經細胞的低氧反應中nNOS起到重要的作用。本研究首次鑒定了nNOSExo