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文檔簡(jiǎn)介
1、一:介紹了陰離子的作用、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、與受體的相互作用,陰離子識(shí)別的研究方法和陰離子識(shí)別受體的設(shè)計(jì),偶氮及偶氮酚類受體的研究進(jìn)展,在此基礎(chǔ)上介紹了本論文的研究?jī)?nèi)容及意義。
二:合成了7-(4-氰苯)偶氮-10-羥基苯并喹啉(主體1)和7-(2-氰苯)偶氮-10-羥基苯并喹啉(主體2),并通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜研究了它們與陰離子F-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HSO4-的識(shí)別作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,主體1和2均可選擇性裸眼識(shí)別F-離
2、子。未加陰離子時(shí),主體1和2的最大吸收峰均在410nm處;加入F-后,最大吸收峰波長(zhǎng)發(fā)生紅移,分別在565nm和555nm處產(chǎn)生新的吸收峰,而410nm處的吸光度明顯減小。同時(shí),主體溶液顏色由黃色分別變?yōu)樽霞t色和橙紅色。而加入其他陰離子后溶液顏色和吸光度不會(huì)發(fā)生任何變化。吸光度的比值與F-離子的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。其它陰離子(除HSO4-離子外)對(duì)該識(shí)別體系無(wú)干擾。1HNMR滴定實(shí)驗(yàn)及甲醇影響實(shí)驗(yàn)表明,F(xiàn)-離子可與主體分子中的-
3、OH形成氫鍵,有利于體系發(fā)生分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致配合物的吸收光譜向長(zhǎng)波方向移動(dòng),同時(shí)吸光度值增加。
三:合成了7-(2-氯苯)偶氮-10-羥基苯并喹啉(主體3),并研究了不同陰離子(F-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HSO4-)對(duì)主體的紫外可見(jiàn)吸收光譜及溶液顏色的影響。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,主體3的最大吸收峰出現(xiàn)在390nm處。當(dāng)加入F-后,最大吸收峰波長(zhǎng)發(fā)生紅移(由390nm移至535nm),主體溶液顏色由黃色變?yōu)榧t色。而其他陰
4、離子則不會(huì)對(duì)溶液顏色和吸光度有影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明主體3可選擇性裸眼識(shí)別F-離子。其中吸光度的比值與F-離子的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。利用1HNMR滴定實(shí)驗(yàn)及甲醇影響實(shí)驗(yàn)對(duì)識(shí)別機(jī)理進(jìn)行了驗(yàn)證。
四:探討了7-(取代苯)偶氮-10-羥基苯并喹啉中取代基對(duì)體系吸收光譜的影響,發(fā)現(xiàn)其呈一定的規(guī)律性,即主體和F-離子形成配合物后,其偶氮特殊吸收帶(最大波長(zhǎng)峰)紅移的程度隨著取代基吸電子能力的增強(qiáng)而增大。研究結(jié)果對(duì)今后該類體系的設(shè)計(jì)提
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