激素劑誘導(dǎo)的β-arrestinl核轉(zhuǎn)位及其機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是一類重要的細胞表面受體,通過G蛋白傳遞信號.β-arrestin(βarr)是一類重要的信號調(diào)控蛋白和支架蛋白(scaffold),在GPCR的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和調(diào)控中起重要作用.在激動劑的作用下GPCR激活G蛋白介導(dǎo)的信號通路并發(fā)生磷酸化和內(nèi)吞.βarr選擇性地同磷酸化的GPCR結(jié)合、引起受體內(nèi)吞而抑制受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo),并能作為支架蛋白結(jié)合其它信號分子易化細胞內(nèi)其它信號通路的激活.βarr有兩種亞型,βarr1和βa

2、rr2,兩者的結(jié)構(gòu)具有很高的同源性,在調(diào)控GPCR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的功能也很相似.研究表明,在激動劑的刺激下βarr1和βarr2從細胞漿向GPCR所在的細胞膜轉(zhuǎn)位,與磷酸化的GPCR結(jié)合、參加GPCR的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和調(diào)控.但是隨著研究的深入,βarr1和βarr2之間的差異逐漸被發(fā)現(xiàn),研究結(jié)果提示βarr1和βarr2對GPCR信號的調(diào)控機制存在差異.此外,最近的研究發(fā)現(xiàn)兩者在細胞內(nèi)的分布也有差異,βarr1分布于胞漿和胞核內(nèi)而βarr2只分布

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