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文檔簡介
1、本文對人乙醛脫氫酶2基因的克隆及表達進行研究，文章采用PCR技術(shù)，克隆獲得了人aldh2基因，構(gòu)建質(zhì)粒pUCm-aldh2并對其測序，發(fā)現(xiàn)其與預期序列完全一致。再以質(zhì)粒pUCm-aldh2為模板進行PCR，并將這段含酶切位點的aldh2基因重組到原核表達載體pET22b(+)中，進行IPTG誘導表達，確認人ALDH-2蛋白已實現(xiàn)了高水平表達，最佳表達條件為37℃、1mmol/L IPTG濃度、誘導表達6h，表達量約占總蛋白的30％。二次
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