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文檔簡介
1、BY-2型煙草葉片消毒后接種在附加0.5mg/L 2,4-D和0.5g/L酪蛋白的MS培養(yǎng)基中誘導(dǎo)培養(yǎng),經(jīng)3-4次繼代后,即可得到分散性好、疏松、色澤呈鮮艷黃白色的愈傷組織;將該種愈傷組織接種在附加1mg/L 2,4-D的MS液體培養(yǎng)基中進行振蕩培養(yǎng),經(jīng)4-5次繼代后,即可建立起良好的煙草懸浮系。雙酶解法去除煙草懸浮系細胞的細胞壁,獲得分散均勻的原生質(zhì)體。由于技術(shù)上的問題,分離得到高純度的植物懸浮系細胞的細胞核一直是個難點。本研究借鑒動
2、物細胞核的提取方法用含有0.5﹪TritonX-100的CSK緩沖液破壞煙草懸浮系細胞的細胞膜,釋放出細胞器。然后參考成株植物細胞核的提取方法采用差速離心和蔗糖-Percoll速率區(qū)帶離心法最終獲得了高純度的細胞核。向細胞核中加入PI至終濃度為50μg/ml,冰上黑暗染色,上流式細胞儀觀察分析,統(tǒng)計正常培養(yǎng)條件下煙草懸浮系細胞所處的細胞周期,結(jié)果顯示正常培養(yǎng)條件下83.41﹪的細胞處于G<,0>+G<,1>期。接下去,先后用DNase
3、I消化和高鹽抽提制備細胞核骨架;同時用試劑盒提取細胞核總蛋白。以兔抗β-肌動蛋白的抗體作一抗,辣根過氧化物酶標(biāo)記(HRP)的羊抗兔抗體作二抗進行免疫印跡。實驗結(jié)果證實,煙草懸浮系細胞的細胞質(zhì)、細胞核及核骨架中均存在與β-肌動蛋白抗體呈陽性反應(yīng)的抗原。以兔抗細胞核肌球蛋白I β的抗體作一抗,辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的羊抗兔抗體作二抗進行免疫印跡。實驗結(jié)果顯示,煙草懸浮系細胞的細胞核中存在與細胞核肌球蛋白I β抗體呈陽性反應(yīng)的抗原而核骨
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