AZ及其衍生物的合成、降血脂機制與藥效學(xué)研究.pdf

1、對氯苯氧異丁酸甲氧基苯丙烯酸酯{(E)-4-〔2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyloxy〕-3-methoxyphenyl acrylic acid，AZ}為我們經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造得到的一種全新化合物，它是由對氯苯氧異丁酸與中藥活性成分阿魏酸發(fā)生酰氯化反應(yīng)所生成的。藥效實驗證明：AZ可有效降低高血脂癥大鼠的血脂水平，通過與非諾貝特進行陽性對照，表明AZ調(diào)節(jié)血清中TC、TG和LDL-C水平均與非諾貝特相當，

2、無顯著性差異；AZ還可有效抑制血栓的形成，其抑制作用與陽性對照藥物阿司匹林比較無顯著性差異。由此可見， AZ為一種即可降血脂又可有效抗血栓的藥物，可以用作預(yù)防和治療高脂血癥與腦血栓。
　　本課題為江西重大戰(zhàn)略產(chǎn)品科技專項2008年資助項目，實驗擬對AZ進行藥效機制研究，揭示AZ降血脂作用機制和AZ及其衍生物的合成和其藥效作用，觀察結(jié)構(gòu)改造后這些化合物的降血脂作用的變化，為AZ的臨床研究提供有效參考依據(jù)。具體研究內(nèi)容包括以下幾個方面

3、：
　　一、AZ及其衍生物的合成。對先導(dǎo)化合物AZ進行結(jié)構(gòu)修飾，將其分別與脂肪醇、芳香醇、芳雜環(huán)醇成酯，從而增加空間位阻和穩(wěn)定性，尋找具有更強活性的物質(zhì)。本實驗中合成了包括甲醇酯，乙醇酯，正丁醇酯，異丁醇酯，苯酚酯，對氯苯酚酯，對苯二酚酯，對甲基苯酚酯，對乙基苯酚酯，苯甲醇酯在內(nèi)的十個衍生物。采用元素分析，核磁共振氫譜(1H-NMR)和紅外吸收光譜(IR)等儀器對得到的相關(guān)數(shù)據(jù)進行結(jié)構(gòu)確證。
　　二、研究AZ對大鼠高脂血癥的

4、影響并探討其作用機制。取SD大鼠隨機分為正常對照組、高脂模型組、AZ高劑量組（320 mg·kg-1）、AZ中劑量組（160 mg·kg-1）、AZ低劑量組（80 mg·kg-1）、非諾貝特陽性對照組（100 mg·kg-1）和混合對照組[對氯苯氧異丁酸(44 mg·kg-1)與阿魏酸(40 mg·kg-1)]，后6組制備高脂血癥模型，同時，各組ig給藥，每天一次，連續(xù)3W，經(jīng)眼眶下靜脈叢取血測定各項指標。結(jié)果顯示，與高脂模型組比較，A

5、Z高、中、低藥物劑量組和非諾貝特組均可顯著降低高膽固醇血癥大鼠的血清TC、TG和LDL-C水平，其機制包括①清除自由基，提高抗氧化活性。②加速甘油三酯與膽固醇的水解與轉(zhuǎn)移，有效降低血脂。③通過調(diào)節(jié)載脂蛋白與相應(yīng)受體結(jié)合而參與脂蛋白的代謝，促使體內(nèi)脂代謝趨于正常。
　　三、本實驗篩選出五個AZ衍生物，對其進行藥效學(xué)研究，為AZ衍生物的臨床研究奠定基礎(chǔ)。實驗建立了大鼠高脂血癥模型，通過ig給藥，對其進行相關(guān)指標測定，得出實驗數(shù)據(jù)進行比