瑞氏木酶木聚糖代謝關鍵酶基因克隆及基因表達調控區(qū)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文采用PCR方法從T.reesei QM9414 cDNA文庫中擴增得到木聚糖酶I(Xylanase I, XYN I)基因,克隆至載體pUC19上,構建了重組質粒pUC19-xynI.對pUC19-xynI上插入的含有木聚糖酶I基因外源片段進行了測序和序列分析.測序結果表明:T.reesei QM9414 木聚糖I結構基因由669個核苷酸殘基組成,編碼223個氨基酸,與報道略有差異.對木聚糖酶I進行的同源模建表明瑞氏木霉木聚糖酶I屬

2、于典型的G/11族糖基水解酶.把木聚糖酶I基因連接到酵母表達穿梭載體pAJ401的PGK啟動子與PGK終止子之間,構建了重組質粒pAJ401-xynI.將其轉化釀酒酵母H158,獲得了能分泌木聚糖酶的重組釀酒酵母.為研究木聚糖酶I基因5'端非翻譯區(qū)對基因表達的影響,采用PCR法刪除了木聚糖酶I基因起始密碼子ATG上游79個堿基的非翻譯區(qū)序列,構建了含有5'UTR缺失xynI的重組質粒pAJ401-xynId 以及相關的重組釀酒酵母菌株H

3、158(pAJ401-xynId).實驗表明,xynI 5'UTR 刪除后,木聚糖酶I表達水平比野生型提高2.3倍.由此推測,xynI mRNA 5'端非翻譯區(qū)中可能存在酵母調控蛋白的結合位點或可以形成強的二級結構,從而影響xynI在酵母中的表達.將酵母PGK啟動子與終止子定向連接到pRS425的克隆位點,構建了酵母表達穿梭載體pRS425-pgk.pRS425-pgk 篩選標記為Leu,外源基因在酵母PGK啟動子控制下表達.pRS42

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