基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-9介導(dǎo)激肽B1受體在慢性炎癥條件下的致癢作用.pdf

1、研究目的：
　　癢與痛是一對有著千絲萬縷聯(lián)系同時有兼具著顯著差別的軀體傷害性感覺，長久以來，痛，相較于癢，都吸引著研究者更多的關(guān)注與投入。我們對于癢的發(fā)生發(fā)展機制以及神經(jīng)傳導(dǎo)通路相較于痛來說都所知甚少。
　　致癢物質(zhì)作用于外周癢特異性傳入神經(jīng)纖維被認為是瘙癢產(chǎn)生的初級階段，現(xiàn)今已有眾多的物質(zhì)被證明具有致癢作用。我們在之前的研究中發(fā)現(xiàn)在使用完全性弗氏佐劑CFA誘發(fā)小鼠皮膚的慢性炎癥后，皮內(nèi)注射緩激肽可引起小鼠的劇烈瘙癢，并證明

2、這種作用由B1受體介導(dǎo)。然而緩激肽作用復(fù)雜，B1受體分布廣泛，這種致癢作用究竟是直接作用于傳入神經(jīng)纖維抑或有著間接的中間環(huán)節(jié)我們并不清楚。
　　分布于表皮與真皮中的傳入神經(jīng)纖維與其周圍的角質(zhì)細胞，炎癥細胞有著豐富的聯(lián)系。這些細胞可以釋放多種致癢物質(zhì)，如神經(jīng)生長因子，白介素31等。有研究表明應(yīng)用B1R激動劑LDBK作用于人中性粒細胞可以引起后者的脫顆粒，釋放基質(zhì)金屬蛋白酶MMP9與髓過氧化物酶MPO。基質(zhì)金屬蛋白酶對于細胞外基質(zhì)的穩(wěn)

3、定性有著重要影響，許多皮膚病理生理的發(fā)生發(fā)展機制都有他們參與其中。因此我們進行了此項研究，旨在探明MMP-9是否參與了B1R在慢性炎癥條件下的致癢作用。
　　研究方法：
　　本研究均選用雄性SPF級C57BL/6J小鼠，鼠齡5～6周齡，體重20～22g，
　　購置于廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心（中國，佛山）小鼠在實驗前在七氟醚麻醉下頸背部剃毛，皮內(nèi)注射CFA50μL。行為學(xué)觀察在注射CFA四天后進行。于實驗前30min置小鼠

4、與觀察盒中適應(yīng)，隨后頸后皮內(nèi)注射LDBK(20μg，50μL)，觀察計數(shù)隨后30min內(nèi)小鼠搔抓次數(shù)。C57小鼠在行為學(xué)觀察后，在七氟醚麻醉下以4％多聚甲醛溶液進行心臟灌注，灌注成功約10分鐘左右，取頸背部炎性皮損區(qū)全層皮膚投入4％多聚甲醛中常溫固定過夜。再取出皮膚標本進行脫水處理及石蠟包埋，切片，恒溫箱中45℃拷片過夜或60℃2小時后行原位組織染色。
　　本研究各組數(shù)據(jù)均采用均數(shù)±標準差表示，運用SPSS19.0版統(tǒng)計軟件包進行

5、分析。
　　研究結(jié)果：
　　1.LDBK皮內(nèi)注射后引起CFA小鼠劇烈的搔抓反應(yīng)。
　　2.應(yīng)用MMP-9抑制劑SB-3CT可以明顯減少LDBK引起的小鼠搔抓次數(shù)。
　　3.預(yù)先對小鼠進行中性粒細胞清除可以明顯減少LDBK引起的小鼠搔抓次數(shù)。
　　4.皮內(nèi)注射CFA后，小鼠局部皮膚MMP-9于MPO表達上調(diào)，B1R與MPO存在共表達。
　　研究結(jié)論：
　　1.基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-9參與了激肽B1