電針“長強(qiáng)”穴對(duì)血管性癡呆大鼠學(xué)習(xí)記憶及海馬CA1區(qū)細(xì)胞凋亡的影響.pdf

1、目的:觀察電針“長強(qiáng)”穴對(duì)血管性癡呆大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬CA1區(qū)細(xì)胞凋亡的影響。
　　 方法:(1)選取SPF級(jí)SD雄性大鼠65只，采用Morris水迷宮測(cè)試篩得學(xué)習(xí)記憶能力良好大鼠60只，隨機(jī)分為空白對(duì)照組（A組）9只，假手術(shù)對(duì)照組（B組）9只，手術(shù)組42只。手術(shù)組采用雙側(cè)頸總動(dòng)脈永久性結(jié)扎法（2-V0法）制備血管性癡呆(VD)大鼠模型，在麻醉、手術(shù)及術(shù)后48小時(shí)內(nèi)死亡9只，余33只。術(shù)后1周各組分別進(jìn)行水迷宮測(cè)試，手術(shù)組篩

2、得學(xué)習(xí)記憶能力差的大鼠27只，再采用隨機(jī)數(shù)字法將其分為模型對(duì)照組（C組）9只、電針“長強(qiáng)”穴組（D組）9只、電針“非穴”對(duì)照組（E組）9只。D、E組選用絕緣雙極聯(lián)體針針刺穴位約0.3寸，并將雙極聯(lián)體針針柄分別連至韓氏電針儀兩極上(連續(xù)波，頻率2Hz，強(qiáng)度2mA)，留針20min，1日1次，10次為1療程，療程間休息2天，連續(xù)干預(yù)3個(gè)療程。(2)干預(yù)結(jié)束后，各組再進(jìn)行下一階段水迷宮測(cè)試，后麻醉、灌注、開顱、取腦、包埋、切片，采用原位末端轉(zhuǎn)

3、移酶標(biāo)記技術(shù)(TUNEL)檢測(cè)海馬CA1區(qū)細(xì)胞凋亡。(3)數(shù)據(jù)分析采用單因素方差分析及相關(guān)性分析。
　　 結(jié)果:(1)水迷宮實(shí)驗(yàn):①干預(yù)后平均逃避潛伏期分別為:A組(7.95±1.86)、B組(8.27±2.34)、C組(51.95±21.76)、D組(25.37±10.10)、E組(49.08±21.77)，A、D組明顯短于C組(P＜0.05)。②干預(yù)后穿越平臺(tái)次數(shù)分別為:A組(8.22±2.82)、B組(8.11±2.76)

4、、C組(2.67±1.41)、D組(5.43±2.51)、E組(2.88±1.81)，A、D組明顯多于C組(P＜0.05)。(2)海馬CA1區(qū)細(xì)胞TUNEL檢測(cè):各組大鼠海馬CA1區(qū)細(xì)胞凋亡數(shù)分別為:A組(2.17±1.85)、B組(2.33±2.17)、C組(61.28±21.69)、D組(25.00±8.97)、E組(54.44±22.44)，A、D組明顯少于C組(P＜0.05)。(3)干預(yù)后電“長強(qiáng)”組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相關(guān)性分析:①逃避潛