痛風(fēng)合劑及優(yōu)化方對(duì)尿酸鹽刺激人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞及大鼠急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎干預(yù)研究.pdf

1、第一章、痛風(fēng)合劑及優(yōu)化方含藥血清對(duì)尿酸鹽刺激人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞TNF-α和IL-1β的影響
　　 目的：痛風(fēng)合劑及優(yōu)化方含藥血清對(duì)尿酸鹽刺激的人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞TNF-α(腫瘤壞死因子-α)和IL-1β(白介素-1β)的影響。
　　 方法：36只wista大鼠隨機(jī)分為三組：痛風(fēng)合劑組、痛風(fēng)合劑優(yōu)化方組、正常對(duì)照組。用10倍濃度(人鼠體表換算后)的痛風(fēng)合劑、痛風(fēng)合劑優(yōu)化方湯劑及生理鹽水灌胃早晚各1次，共1周，末次灌胃后

2、1小時(shí)處死大鼠，分離血清，分別稀釋成高、中、低(80％、40％、10％)三個(gè)濃度，人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)，待細(xì)胞融合達(dá)80％后消化接板后分為四個(gè)組，正常對(duì)照組，模型組，痛風(fēng)合劑組，痛風(fēng)合劑優(yōu)化方組，每組又分高、中、低三個(gè)濃度亞組。正常對(duì)照組細(xì)胞用100μ g/ml培養(yǎng)液刺激，其余各組用100μ g/ml尿酸鹽溶液刺激，同時(shí)用高、中、低濃度的痛風(fēng)合劑、痛風(fēng)合劑優(yōu)化方含藥血清的培養(yǎng)液對(duì)相應(yīng)濃度組細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)、正常大鼠血清的培養(yǎng)液干預(yù)相

3、應(yīng)濃度的模型組和正常對(duì)照組。48小時(shí)后，取上清液離心，雙夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法檢測(cè)TNF-α和IL-1β水平，剩余細(xì)胞做MTT(噻唑蘭)，測(cè)細(xì)胞吸光度。
　　 結(jié)果：各濃度組中TNF-α和IL-1β水平顯著高于相應(yīng)濃度的正常對(duì)照組(P<0.05)，痛風(fēng)合劑優(yōu)化方高、中濃度組IL-1β水平低于模型組，存在差異(P<0.05)。
　　 結(jié)論：痛風(fēng)合劑優(yōu)化方含藥血清抑制IL-1β的作用是減輕尿酸鹽誘導(dǎo)的人血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷的