白花丹參有效成分的抗炎活性評(píng)價(jià)及機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
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1、白花丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge var.alba C.Y.Wu et H.W.Li,mss.)是唇形科植物丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge)的白花變型,為山東地區(qū)所特有,主要分布于萊蕪、章丘、泰安等地,由于野生的白花丹參數(shù)量很少,主要通過(guò)人工栽培種植,因此被列為“泰山珍稀瀕危物種”之一。白花丹參與丹參的化學(xué)成分十分相似,主要為水溶性酚酸類及脂溶性的丹參酮類成分。在臨床上,白花丹參也常

2、代替丹參用來(lái)治療動(dòng)脈粥樣硬化(AS)等心血管疾病;除此之外,白花丹參在民間用來(lái)治療血栓閉塞性脈管炎(TAO)具有獨(dú)特的療效,而這些心血管疾病與炎癥有著非常密切的關(guān)系。本課題組對(duì)白花丹參的化學(xué)成分研究已經(jīng)較為充分,但是對(duì)白花丹參有效成分的活性測(cè)定及機(jī)制研究較少,因此本文主要對(duì)白花丹參有效成分抗炎的活性進(jìn)行了測(cè)定。
  本文對(duì)從白花丹參分離得到的11種丹參酮類化合物,以丹參酮ⅡA為陽(yáng)性對(duì)照,脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞THP-1為炎

3、癥模型,進(jìn)行抗炎活性評(píng)價(jià)。采用MTT法測(cè)定THP-1細(xì)胞活力;酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定炎癥因子腫瘤壞死因子(TNF-α),白介素-1β(IL-1β)及白介素-8(IL-8)蛋白表達(dá)水平;熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(qRT-PCR)法測(cè)定炎癥因子TNF-α,IL-1β及IL-8的mRNA表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所測(cè)定的11種丹參酮類化合物中,除化合物5之外,都能夠從蛋白與基因水平抑制LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞THP-1中炎癥細(xì)胞因子TN

4、F-α,IL-1β及IL-8的表達(dá),且在棚同濃度下,抑制作用要優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照丹參酮ⅡA(TSⅡA)。其中,化合物9顯示出最強(qiáng)的抑制作用。其抗炎機(jī)制可能與抑制NF-κB信號(hào)通路有關(guān),其更深入的機(jī)制還有待于進(jìn)一步研究。
  本文同樣對(duì)從白花丹參分離得到的9種酚酸類化合物,以丹酚酸B(Sal B)為陽(yáng)性對(duì)照,LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞THP-1為炎癥模型,進(jìn)行抗炎活性評(píng)價(jià)并初步探討其作用機(jī)制。采用MTT法測(cè)定THP-1細(xì)胞活力;酶聯(lián)免疫吸附法(

5、ELISA)測(cè)定炎癥因子腫瘤壞死因子(TNF-α),白介素-1β(IL-1β)及白介素-6(IL-6)蛋白表達(dá)水平;熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(qRT-PCR)法測(cè)定炎癥因子TNF-α,IL-1β及IL-6的mRNA表達(dá)水平;Western Blot法檢測(cè)TLR4、p65、p-p65、IκBα、p-IκBα的蛋白表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,所測(cè)9種酚酸類化合物均能夠從基因與蛋白水平顯著抑制LPS誘導(dǎo)的THP-1細(xì)胞炎癥因子IL-1β、IL

6、-6及TNF-α的過(guò)表達(dá),其中化合物8抑制作用最明顯,此外,化合物8能夠顯著降低由LPS誘導(dǎo)的THP-1巨噬細(xì)胞中p-p65、p-IκBα及TLR4的高表達(dá)。結(jié)果證明9種酚酸類化合物具有抗炎活性,其抗炎作用是通過(guò)抑制TLR4/NF-κB信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的。
  在民間,白花丹參用于治療血栓閉塞性脈管炎(TAO)已有百余年歷史,且療效獨(dú)特。本文采用大鼠股動(dòng)脈注射月桂酸的方法建立TAO大鼠模型,通過(guò)觀察用藥前后模型大鼠的體征變化、病理切片

7、變化以及采用ELISA法檢測(cè)大鼠血清中血栓素B2(TXB2)、內(nèi)皮素-1(ET-1)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的含量,研究丹參酮ⅡA對(duì)TAO大鼠模型的治療作用。結(jié)果顯示丹參酮ⅡA能明顯改善模型大鼠患肢病變情況,降低病變等級(jí),減輕炎癥反應(yīng),減少血管內(nèi)血栓形成范圍,并能降低血清中TXB2、ET-1的含量及TXB2/6-K-PGF1α的比值,升高6-K-PGF1α的含量。表明丹參酮ⅡA對(duì)TAO具有較好的治療保護(hù)作用,其作用

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