三角梅核糖體失活蛋白的基因克隆和表達研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、核糖體失活蛋白(ribosome-inactivatingprotein,RIP),是一類具有抗病毒活性的蛋白,通過直接作用于核糖體來抑制蛋白質的合成。RIP根據結構的不同可分為2種類型:Ⅰ型和Ⅱ型。Bouganin是從三角梅中分離出來的一種Ⅰ型核糖體失活蛋白,是目前所發(fā)現的毒性最低的一種RIP。 根據已報道的BouganincDNA序列,設計合成兩條引物,在兩條引物上分別添加NotⅠ酶切位點,TAA終止密碼子和XhoⅠ酶切位

2、點,從廈門本地的光葉三角梅基因組DNA里克隆出了一種新的核糖體失活蛋白基因。將獲得的Bouganin基因連接到pMD18-T載體后,進行了測序分析。結果表明長度為750bp,與已報道的Bouganin基因同源性為83%,但推導出的氨基酸序列里,第229氨基酸處出現了一個終止子。 pMD-18T-Bouganin用NotⅠ和XhoⅠ酶切后,與經同樣酶切的pET28a質粒連接,構建了表達載體pET-28a-Bouganin。含重組

3、子pET-28a-Bouganin的大腸桿菌BL21經IPTG誘導表達,菌液及菌體超聲破菌后沉淀和上清12%SDS-PAGE電泳,經誘導菌液泳道及超聲沉淀泳道均可見一分子量約為29kDa的蛋白條帶,與Bouganin的分子量吻合,而未誘導菌液與超聲上清無相應條帶,這說明Bouganin以包含體形式正確表達。對誘導條件進行了摸索,在28℃下誘導6小時條件下Bouganin蛋白表達量最高。MTT法進行毒性檢測,檢測了重組Bouganin蛋白

4、對HepG2癌細胞的毒性作用,表明獲得的重組Bouganin蛋白具有一定的細胞毒性。 本研究從具有廈門特色的光葉三角梅(Bougainvilleaglabra)中的艷紫三角梅品種(Sanderiana)中,利用基因工程方法克隆具有自主知識產權的三角梅失活蛋白的基因,構建其原核表達系統(tǒng),并獲得有活性的蛋白質。Bouganin基因的成功克隆和表達為Bouganin結構和功能的研究奠定了基礎,也為農業(yè)抗病蟲害和醫(yī)學上抗腫瘤的應用提供

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