三種氧自由基誘導DNA超弱發(fā)光機理的初步研究.pdf

1、該論文以小牛胸腺DNA和質(zhì)粒pBs為實驗材料,利用光子圖像探測系統(tǒng)（Photon-conting image acquistion,PIAS）、微弱發(fā)光測量儀和UV/VIS分光光度計和生物統(tǒng)計學的成組比較法原理對單線態(tài)氧（<'1>O<,2>）、羥自由基（·OH）、超氧陰離子（O<,2><'->）三種氧自由基誘導DNA超弱發(fā)光的變化過程進行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這三種氧自由基中·OH能誘導DNA的超弱發(fā)光發(fā)生顯著的增強變化,而其他兩種氧自由基對

2、DNA的超弱發(fā)光并無顯著誘導作用.同時,用·OH對幾種不同濃度的DNA溶液進行誘導,發(fā)現(xiàn)這幾種DNA溶液的超弱發(fā)光具有相近的顯著增強系數(shù),這說明DNA溶液的濃度變化并不影響·OH對DNA本身超弱發(fā)光的誘導作用.該實驗還利用Lambda Bio 40 UV/VIS分光光度計對三種氧自由基誘導DNA超弱發(fā)光過程進行了280nm處的紫外吸收研究,發(fā)現(xiàn)在這個過程中反應體系的A<,280>值并沒有變化,由此可以認為在誘導過程中DNA并沒有發(fā)生降解