侵染番木瓜和勝紅薊的雙生病毒研究.pdf

1、近年來,中國西南地區(qū)番木瓜曲葉病有加重的趨勢.為此我們對廣西和廣東的番木瓜曲葉病樣本開展了研究,并對當(dāng)?shù)氐碾s草勝紅薊的黃脈病也進行了研究.利用三抗體夾心ELISA(TAS-ELISA)及PCR檢測的方法對采自廣西的7個番木瓜曲葉病樣品和廣東1個番木瓜曲葉病樣品,及采自廣西勝紅薊的5個黃脈樣品進行了檢測,表明均為粉虱傳雙生病毒.PCR擴增產(chǎn)物克隆后進行序列測定,結(jié)果表明這些樣品主要存在兩類病毒,少數(shù)存在多種雙生病毒復(fù)合侵染現(xiàn)象克隆并測定了

2、G2和GD2 DNA-A全序列.序列比較分析表明,G2和GD2相互之間的同源性只有73.4％,因此是兩個不同的病毒.經(jīng)NCBI檢索和序列比較分析表明,G2與勝紅薊曲葉病毒Ageratum yellow China vein virus-[Hn2](AYVCNV-[Hn2])的同源性最高,同源性達到83.4％;GD2與勝紅薊曲葉病毒的同源性最高,同源性達到75.2％.根據(jù)雙生病毒分類與命名原則,我們將G2命名為中國番木瓜曲葉病毒,英文名為

3、;將GD2命名為廣東番木瓜曲葉病毒,英文名為,并已經(jīng)得到國際病毒分類委員會的確認.PaLCuCNV-[G2]和PaLCuGV-[GD2]的外殼蛋白與辣椒曲葉病毒-馬來西亞分離物的外殼蛋白的氨基酸序列同源性最高,分別有97.7％和94.2％同源性,說明這三種病毒的外殼蛋白可能來自同一個祖先.從勝紅薊樣本G8和G10中克隆并測定了兩個DNA-A全序列,序列比較分析發(fā)現(xiàn),G8和G10之間的同源性達到93.2％,認為是同一病毒的不同分離物.用幾