DNA甲基化標(biāo)記法醫(yī)學(xué)應(yīng)用初步研究.pdf

1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文DNA甲基化標(biāo)記法醫(yī)學(xué)應(yīng)用初步研究姓名：趙貴森申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：法醫(yī)物證學(xué)指導(dǎo)教師：楊慶恩20040501華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院碩士擘位論文中文摘要DNA甲基化標(biāo)記法醫(yī)學(xué)應(yīng)用初步研究研究生趙貴森導(dǎo)師楊慶恩目的以印記SNPrS220028和XSTRHUMARA兩個(gè)基因座為模型，建立DNA甲基化標(biāo)記和多態(tài)性標(biāo)記復(fù)合分析技術(shù)，探討DNA甲基化標(biāo)記的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用意義。方法1建立SNPrs220028基因座的片段長(zhǎng)度差

2、異等位基因特異性PCR(fragmentslengthdiscrepantallelespecificPCR，F(xiàn)LDAS—PCR)和PCRRFLP分型技術(shù)，比較2種方法的分型結(jié)果。2用FLDASPCR方法分型l17例武漢漢族無(wú)關(guān)個(gè)體和50個(gè)三聯(lián)家系，進(jìn)行群體遺傳學(xué)和家系分析。3建立消化后FLDASPCR(Post—digestionFLDASPCR，PDFI。DAS—PCR)技術(shù)，檢測(cè)l8例子代的甲基化等位基因，推斷等位基因的親代來(lái)源，

3、與家系分析結(jié)果進(jìn)行比較。4模擬案例應(yīng)用，探討親源依賴性甲基化標(biāo)記和SNP標(biāo)記聯(lián)合分析的法醫(yī)學(xué)意義。5應(yīng)用消化后PCR(Post—digestionPCR，PDP)技術(shù)檢測(cè)X—S’FR基因座HUMARA，與普通PCR分型結(jié)果比較，調(diào)查甲基化敏感限制酶(methylation—sensitiverestriaionenzyme，MSREs)HpalI消化對(duì)男性、女性檢材分型的影響。結(jié)果1FLDASPCR和PCRRFLP法分型SNPrs220