龍葵再生體系建立及試管開花研究.pdf

1、分類號Q37學(xué)校代碼10233密級公開學(xué)號10233137126碩士研究生學(xué)位論文題目:龍葵再生體系建立及試管開花研究學(xué)科門類:理學(xué)一級學(xué)科:生物學(xué)二級學(xué)科:遺傳學(xué)研究方向:細胞工程研究生:張英指導(dǎo)教師:宗憲春教授答辯日期:2016年6月5日中文摘要I中文摘要龍葵（SolanumnigrumL.）具有很高的藥用價值、食用價值和經(jīng)濟價值，開發(fā)利用前景廣闊。本研究以黑龍江省肇州縣龍葵種子作為試驗材料，研究了基本培養(yǎng)基、植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)、外植

2、體、環(huán)境因子對龍葵不定芽誘導(dǎo)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)的影響，分析了煉苗時間和移栽基質(zhì)對龍葵試管苗移栽馴化的影響，篩選出各階段最佳培養(yǎng)基，初步建立了龍葵離體培養(yǎng)再生體系，并在此基礎(chǔ)探究了植物生長調(diào)節(jié)劑、基本培養(yǎng)基、碳源、光照強度對龍葵試管開花的影響，篩選出誘導(dǎo)試管開花最佳培養(yǎng)基及最佳培養(yǎng)條件。結(jié)果如下：1.龍葵再生體系建立以龍葵種子為試驗材料，進行離體培養(yǎng)研究。結(jié)果如下：不定芽誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)基為：MS6BA3.0mgLNAA0.3mgL，誘導(dǎo)率

3、最高，為83.33%，誘導(dǎo)不定芽的最佳外植體為葉片，蔗糖是誘導(dǎo)不定芽最適宜的碳源；在MS6BA2.0mgL培養(yǎng)基中不定芽增殖效果最好；試管苗在12MSNAA0.2mgL的培養(yǎng)基中生根率可達99.67%，生根效果最好；試管苗在移栽前3d開瓶煉苗成活率最高；用菜園土作為移栽基質(zhì)，試管苗成活率最高，可達到93.33%，移栽后試管苗長勢良好。2.龍葵試管苗開花在龍葵再生體系建立的基礎(chǔ)上，進一步研究了影響龍葵試管開花的因子。從培養(yǎng)基的選擇上來看，