CYP17A1基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關性研究.pdf

1、目的：
　　探討貴州省漢族人群原發(fā)性高血壓（EH）與CYP17A1基因rs11191548位點多態(tài)性的特點。
　　方法:
　　收集2014年03月至2015年03月在貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院心內(nèi)科門診及心內(nèi)科住院部就診的貴州漢族人群的原發(fā)性高血壓的患者198例（EH組），貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院門診的無高血壓的健康體檢者199例（對照組）。采用酚-氯仿法提取DNA。應用TaqMan探針方法觀察兩組人群CYP17A1基因rs11

2、191548位點多態(tài)性的基因型、等位基因頻率分布。統(tǒng)計分析采用SPSS17.0軟件，計量資料以均數(shù)±標準差表示，采用t檢驗。Hardy-Weinberg平衡吻合度檢驗基因型分布用卡方檢驗的方法；組間基因型和等位基因頻率的比較采用卡方檢驗。研究高血壓患者的基因型及等位基因的風險分析采用Logistic回歸分析。
　　結(jié)果：
　　①研究對象的CYP17A1基因分型分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡(P>0.05)，樣本

3、具有群體代表性。
　?、谠贓H組和對照組均檢測出CYP17A1基因rs11191548位點的三種基因型，兩組間的基因型、等位基因分布差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），高血壓組CC(％)、CT(%)、TT(%)分別為11（5.6%）、59（29.8%）、128（64.6%），對照組CC(%)、CT(%)、TT(%)分別為23（11.6%）、76（38.2%）、100（50.3%），差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其中高血壓組T

4、基因攜帶者315（79.5%）高于對照組276（69.3%），差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　?、蹖YP17A1基因rs11191548位點進行Logistic回歸分析，結(jié)果顯示攜帶CYP17A1基因rs11191548位點的TT基因型的個體患高血壓的風險是攜帶CC基因型的2.676倍。攜帶T等位基因的個體患高血壓的風險是攜帶C等位基因的1.719倍。
　　結(jié)論：
　　CYP17A1基因rs11191548多