延邊地區(qū)MTHFR 677 C-T基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關性研究.pdf

1、目的：研究延邊地區(qū)原發(fā)性高血壓患者和健康人群的MTHFR677C/T基因多態(tài)性，探討MTHFR基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓之間的相關性及本地區(qū)民族間的差異。
　　方法：選擇168例原發(fā)性高血壓患者為病例組，187例健康受試者設為對照組后，采用熒光替代放射性核素標記，用不同熒光分子標記四種雙脫氧核苷酸，進行Sanger測序，檢測上述兩組血液樣本中的MTHFR基因677C/T基因型分布情況，比較各基因型頻率及分布情況并進行統(tǒng)計分析。

2、>　　結果：（1）168例原發(fā)性高血壓患者中MTHFR677C/T基因的CC、CT和TT基因型分別為71例、70例、27例；187例健康對照組中分別檢出98例、56例、33例。兩組間一般臨床資料的對比發(fā)現(xiàn)，病例組BMI、HCY水平等顯著高于對照組（P＜0.01），TG、HDL-C等存在著統(tǒng)計學差異（P＜0.05）。
　　（2）比較病例組和對照組的MTHFR677C/T基因多態(tài)性，發(fā)現(xiàn)病例組中CT基因型41.6％，對照組中為29.9

3、%，并存在統(tǒng)計學差異（P＜0.05）。且攜帶CT基因型個體患病率為，CC基因型的1.725倍。
　?。?）漢族病例組和對照組之間比較MTHFR677C/T基因型分布，結果示，兩組間存在統(tǒng)計學差異（P＜0.05）。攜帶CT基因型的個體患病率為，CC基因型的2.392倍，攜帶CT/TT基因型的個體患病率為CC基因型的2.071倍。朝鮮族病例組和對照組之間比較MTHFR677C/T基因型分布無明顯統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。