α-adducin基因、ACE基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓患者腎臟損害的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：探討α-adducin(ADD)基因Gly460Trp多態(tài)性、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)基因I/D多態(tài)性及不同基因型組合與原發(fā)性高血壓患者腎功能損害的關(guān)系。 方法：按照2004年中國高血壓防治指南標(biāo)準(zhǔn)，選擇2004-2007年原發(fā)性高血壓住院患者509例及同期健康體檢者(A組)509例，根據(jù)Cockcroft-Gault(CG)公式計算的內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)評價腎功能，按腎功能損害程度將EH患者分為兩組：腎功能正常組(

2、B組：Ccr≥80 ml/min)及腎功能異常組(C組：Ccr<80 ml/min)。所有研究對象均分別收集年齡、性別、體重、身高、高血壓分級及高血壓病程等臨床資料；測定血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(URIC)、空腹血糖、血脂等生化指標(biāo)；采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測ACE基因型：ID、Ⅱ,DD，采用PCR-限制性片段長度多態(tài)性(RELP)檢測α-adducin基因型：TG、GG、TT，均經(jīng)測序分析證實。 結(jié)果：

3、 (1)C組中年齡、Cr、BUN、URIC水平均高于A組和B組，有顯著性差異(P<0.05)。B組中Cr水平高于A組，有顯著性差異(P<0.05)，但年齡、BUN、URIC在二組間差別無顯著性(P>0.05)。A、B、C三組間性別、體重指數(shù)、空腹血糖及血脂無顯著性差異(P>0.05)。 (2)ACE基因和α-adducin基因在高血壓組和正常組中均符合Hardy．Weinberg遺傳平衡(P均>0.05)。 (3)卡

4、方檢驗結(jié)果示： ACE-DD、ADD-TT及ACE-DD+ADD-TT型分布頻率在C組中較高，分別為：23.4％、26.3％和8.8％，與A組(分布頻率分別為10.6％、14.5％、1.4％)和B組(分布頻率分別為11.6％、15.9％、1.6％)相比，有顯著性差異(P<0.0125)；而ACE-DD、ADD-TT及ACE-DD+ADD-TT型在A、B二組間無顯著性差異(P>0.0125)。 (4)B、C二組在二項逐步Logis