玉郎傘多糖的提取、分離純化和結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、玉郎傘（Yulangsan）為豆科蝶形花亞科植物疏葉崖豆(Millettia Pulcha Kurz var. Laxior(Dunn) Z. Wei）的干燥塊根，主要分布于華南地區(qū)和西南地區(qū)，其作為傳統(tǒng)的民間用藥，常用于消化不良、小兒干瘦、病后虛弱、風(fēng)濕關(guān)節(jié)腫痛，也用于外治療瘡腸腫毒，跌打損傷。近幾年來(lái)，國(guó)內(nèi)部分學(xué)者對(duì)玉郎傘的活性成分和相關(guān)藥理、藥效及作用機(jī)制進(jìn)行了初步的研究。本文以玉郎傘為原料，對(duì)玉郎傘的化學(xué)成分進(jìn)行了研究，主要是對(duì)

2、玉郎傘多糖進(jìn)行了提取、分離及純化，并對(duì)多糖組分的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下：
　　 1．利用GC-MS技術(shù)對(duì)玉郎傘揮發(fā)油的化學(xué)組成進(jìn)行了分析。從玉郎傘揮發(fā)油中分離、鑒定出21個(gè)化學(xué)組分的結(jié)構(gòu)，占揮發(fā)油總量的63.08％，其主要成分為倍半萜類、脂肪酸、醛酮類化合物等，其中含量最高的是反式-橙花叔醇，其后依次是棕櫚酸和棕櫚醛。
　　 2．對(duì)玉郎傘多糖的熱水浸提工藝進(jìn)行了研究。考察了熱水浸提玉郎傘多糖的方法

3、，優(yōu)化了提取工藝條件。結(jié)果表明，采用傳統(tǒng)熱水提取，在料液比為1:30，提取溫度為80℃，提取時(shí)間為4h，玉郎傘多糖提取得率2.76％，粗產(chǎn)品總糖含量為35.60％。
　　 3．采用超濾的方法對(duì)玉郎傘多糖溶液進(jìn)行分離，并通過(guò)柱層析法對(duì)超濾后的玉郎傘多糖進(jìn)行純化。實(shí)驗(yàn)選用了截留分子量為50KDa和10KDa的聚醚砜膜進(jìn)行超濾，得到三種不同分子量的多糖樣品：YLS1，YLS2和YLS3，總糖含量分別為29.40％，36.72％和41.

4、93％。經(jīng)DEAE-52離子交換柱層析和Sepharose CL-6B柱層析分離純化所得的多糖樣品，含量均達(dá)到93.63％以上。
　　 4．對(duì)玉郎傘多糖樣品YLS1-1-2、YLS2-1-2和YLS3-1-2進(jìn)行了理化性質(zhì)研究。采用Shodex Sugar KS-801和Shodex Sugar KS-805串聯(lián)柱進(jìn)行分子量測(cè)定，結(jié)果表明：YLS1-1-2、YLS2-1-2和YLS3-1-2洗脫曲線呈狹窄對(duì)稱峰，分子量分別為5.

5、2446×104g·moL-1、3.2242×104g·moL-1和0.9612×104g·moL-1。多糖樣品的單糖組成分析表明，樣品YLS1-1-2和YLS3-1-2均含葡萄糖組分，YLS2-1-2含有三種單糖組分，分別是葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖。
　　 5．核磁共振波譜分析表明：YLS1-1-2和YLS3-1-2多糖樣品中葡萄糖殘基均以1→4糖苷鍵連接，重復(fù)結(jié)構(gòu)是→4)-α-D-Glc-(1→4)-α-D-Glc-(1→；