低密度脂蛋白與陰離子配基的相互作用研究.pdf

1、由于低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein, LDL)與動脈粥樣硬化有著密切的聯(lián)系，因而降低血液中LDL的含量已經(jīng)成為目前預防及治療動脈粥樣硬化的主要措施，其中LDL的體外去除方法因其簡便高效的特點受到了人們的廣泛關注。LDL吸附材料是體外去除LDL的研究重點，而LDL吸附配基的選擇決定著吸附材料的吸附效果。因此，吸附配基與LDL相互作用的研究對LDL吸附材料的研制具有十分重要的指導意義。本文選取了可以通過靜電作用

2、吸附LDL的三種陰離子配基（谷胱甘肽、葡聚糖硫酸酯與肝素），考察了LDL與這三種配基的相互作用。
　　首先，本文通過微量熱的方法考察LDL與上述三種配基的相互作用，獲得了LDL與三種配基相互作用的熱力學參數(shù)。結(jié)果表明：LDL與三種配基的結(jié)合反應為焓驅(qū)動，結(jié)合反應能夠自發(fā)進行。谷胱甘肽、葡聚糖硫酸酯、肝素與LDL的相互作用常數(shù)K值分別為3.42×106、2.08×106、1.31×106，從而得到三種配基與LDL的結(jié)合強度強弱：谷胱

3、甘肽>葡聚糖硫酸酯>肝素。在此基礎上，本文通過光譜分析，進一步考察配基對LDL結(jié)構的影響。熒光光譜結(jié)果表明：谷胱甘肽、葡聚糖硫酸酯和肝素的加入分別使LDL熒光最大發(fā)射峰位藍移6nm、5nm與2nm，說明配基與LDL的結(jié)合使LDL中熒光氨基酸的微環(huán)境疏水性增加，改變了LDL的構象，其構象改變程度：谷胱甘肽>葡聚糖硫酸酯>肝素；圓二色譜結(jié)果表明：三種配基與LDL相互作用時，LDL的二級結(jié)構（α-螺旋含量）發(fā)生改變，其中谷胱甘肽對LDL二級結(jié)