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文檔簡介
1、背景:
中耳炎是兒童時期最常見的感染性疾病之一,肺炎鏈球菌為其主要致病菌。臨床上大部分中耳炎表現(xiàn)為急性自限性過程,但仍有部分患兒病情轉(zhuǎn)歸為危害巨大的復發(fā)性或持續(xù)性中耳炎;而具體哪些因素參與這一現(xiàn)象目前尚不清楚。最近研究指出,Toll樣受體基因遺傳多態(tài)性可能與中耳炎反復發(fā)作,遷延不愈相關(guān)。因此,本研究嘗試探究Toll樣受體2在肺炎鏈球菌性中耳炎發(fā)病機制中的作用。
方法:
應用聽泡穿刺注射方法構(gòu)建肺炎鏈球菌性小
2、鼠中耳炎模型,并監(jiān)測建模后WT及TLR2-/-小鼠中耳組織炎癥反應及細菌清除過程。結(jié)果我們成功應用聽泡穿刺注射方法構(gòu)建了小鼠中耳炎模型,為后續(xù)中耳炎發(fā)病機制及防治措施研究奠定了基礎(chǔ)。我們發(fā)現(xiàn)WT小鼠中耳組織組成性地表達少量TLR2,其表達量在S.pn感染后明顯增加。相對于WT小鼠,TLR2-/-小鼠中耳炎癥反應的啟動并未受到影響。但在晚期階段,我們發(fā)現(xiàn)TLR2-/-小鼠S.pn清除顯著下降,中耳炎癥反應慢性遷延,而這可能與單核巨噬細胞募
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